Ангидроз

Ангидроз— патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

Классификация

Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (в частности, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [в частности, лекарствами красавки] и интоксикациях [в частности, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])

Хронический ангидроз развивается, в основном, при гипо- и аплазии потовых желез

Тропический (астения тропическая ангидротическая, О Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью

По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз. Причины

Старение

Лучевой дерматит

Хронический атрофичес-кий акродерматит

Склеродермия

поражения спинного мозга

Отравление акрихином

Потница

Симпатэктомия

Периферическая невропатия

Использование ганглиоблокаторов

Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия

Холиноблокаторы

Истерия

Опухоли ствола мозга

Болезнь Фабри.

Дифференциальный диагноз

Синдром Шёгрена

Дисплазии эк-тодермальные

Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта

Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)

Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского — 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости

Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы.

Ангидроз - синонимы:

невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.

Лечение направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.

См. также Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы МКБ. L74.4 Ангидроз

Литература. Van den Bosch J: A new syndrome in three generations of a Dutch family. Ophthalmologica 137: 422—423, 1959; Jackson ADM; Lawler SD: Pachyonychia congenita: a report of six cases in one family. Ann. Eugen. 16: 142—146, 1951; Jadassohn J, Lewandowsky F: Pachyonychia congenita. In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1: 1906; Rothmund A: Ueber Cataracte in Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin. Exp. Ophthal. 14: 159—182, 1868