Артрит ревматоианый
Артрит ревматоианый
Ревматоидный артрит (РА)— хроническое воспалительное заболевание неизвестной этиологии с характерным симметричным поражением суставов, приводящее к прогрессирующему разрушению суставных, околосуставных структур и развитию системных проявлений. В крови пациентов часто определяют ревматоидный фактор (РФ) — AT к Рс-фрагменту IgG. У заболевших с РФ в сыворотке крови (серопозитивных пациентов — 80%) заболевание проходит несколько иначе, чем у заболевших без РФ (серонегативных пациентов). У Серопозитивных заболевших возникает большее количество эрозий и внесуставных (системных) проявлений.
Частота— 1—3% в общей популяции. Преобладающий возраст -22-55 лет. Преобладающий пол — женский (3:1).
Артрит ревматоианый - клиническая картина
Поражение суставов — симметричность.Утренняя скованность.На ранних стадиях — поражение мелких суставов кистей и стоп (50%), крупных суставов (25%); моноартрит возникает в 25% случаев.Деформация суставов, связанная с синовитом и разрастанием синовиальной оболочки на ранних стадиях или костными разрастаниями на поздних стадиях.Регионарные особенностиРевматоидная кисть: ульнарная девиация, деформации по типу бутоньерки (сгибание в про-ксимальных межфаланговых суставах), лебединой шеи (переразгибание в проксимальных межфаланговых суставах), руки слорнетом(пря мутилирующем артрите)Ревматоидная стопа: фибулярная девиация, вальгусная деформация I пальца, болезненность головок плюснефаланговых суставовРевматоидный коленный сустав: киста Бейкера, сгиба-тельные и валыусные деформацииШейный отдел позвоночника: подвывихи атлантоосевого суставаПерстнечерпа-ловидный сустав: огрубение голоса, дисфагия.Поражение околосуставных тканейТендосиновит в области лучезапястного сустава и кистиБурситы, особенно в области локтевого суставаСиновиальная киста вокруг сустава (киста Бёйкера)АмиотрофииПоражение связочного аппарата с развитием гипермобильности и деформацийПоражение мышц: миозиты, фибромиалгии.Системные проявленияРевматоидные узелки — плотные подкожные образования, в типичных случаях локализованные в областях, часто подвергающихся травматизации (в частности, в области локтевого отростка, на разгибательной поверхности предплечья). Вероятно обнаружение и во внутренних органах (в частности, в лёгких). Наблюдают у 20—25% пациентовЯзвы на коже голенейПоражение глаз: склерит, эписклерит; при синдроме Шёгрена — сухой керато-конъюнктивит и ксеростомияПоражение сердца: грануле-матозное поражение миокарда и клапанов, аортальная недостаточность, перикардит (очень редко — констриктивный)Поражение лёгких: фиброзирующий альвеолит (редко), плеврит, синдром Катана (ревматоидные узелки в лёгких у шахтёров), острый пневмонит (редко)Поражение почек: интерстициальный нефрит, связанный с приёмом НПВС, мембранозный гломерулонефрит вследствие приёма препаратов золота, редко — ревматоидный гломерулонефритНевропатии: компрессионная (синдром запястного канала), ди-гитальная (потеря чувствительности кончиков пальцев), комбинация мононевритов различной локализации (редко)Васкулит: дигитальный артериит с развитием гангрены пальцев, микроинфаркты в области ногтевого ложа, сетчатое livedo (древовидный рисунок на коже нижних конечностей, обусловленный воспалительными изменениями венул)Анемии вследствие замедления обмена железа в организме, вызванного нарушением функций ретикулоэндотелиальной системы; тромбоцитопении, синдром ФёлтиЛимфаденопатияУвеличение селезёнки (редко)Локализованный хронический отёк кистей, реже — предплечий, голеностопных суставовОстеопороз (более выражен на фоне терапии глюкокортикоидами). Часто появляются переломыАмилоидоз..Рентгенологическое обследование суставов
Ранние признаки: остеопороз, кистевидные просветления околосуставных отделов кости, эрозии (узурации)Поздние признаки: сужение суставных щелей, анкилозыРегионарные особенности: подвывихи атлантоосевого сустава, протрузия головки бедренной кости в вертлужную впадину. Лабораторные исследованияАнемия, увеличение СОЭ, повышение содержания СРВ коррелируют с активностью РАСиновиальная жидкость мутная, с низкой вязкостью, лейкоцитоз выше 2000/мкл, нейтрофилёзСиновиальная биопсия — неспецифические воспалительные измененияРФ положителен в 80% случаевЧасто обнаруживают антинуклеарные AT; появление AT к ДНК нехарактерноИммуногенетические маркёры: HLA-DR4 коррелирует с гиперпродукцией РФ, нарушением функций лёгких и быстрым прогрессированием эрозивных изменений в суставах. Дифференциальный диагнозФибромиалгияОстеоартрозМетаболические заболевания (гемохроматоз, болезнь Уйлсона)Воспаление суставов позвоночника (особенно сакроилеит)Олигоарти-кулярные поражения — инфекционные артриты (болезнь Лайма, го-нококцемия), реактивные артриты (ревматизм) и спондилоартропатии (синдром Райтера, псориатический артрит)СКВСистемная склеродермияПолимиозитДерматомиозитРевматическая полимиалгияВаскулитКраснухаГепатит ВОнкологические заболеванияСаркоидоз. Лечение:
Тактика. Терапевтическая пирамида, предполагающая стартовую монотерапию НПВС, дополняемую при отсутствии эффекта базисной терапией либо глюкокортикоидами, пересмотрена в пользу раннего назначения базисной терапии на фоне индивидуально подобранного лечения НПВС. Ситуации, требующие системного назначения глюкокортикоидов, приведены ниже. Локальная терапия глюкокортикоидами целесообразна в экссудативной стадии синовита. Режим
Щадящий двигательный режим, исключение чрезмерных нагрузок на суставСмена места работы и образа жизни — исключение стереотипных движений, усугубляющих начавшиеся деформации.Терапия НПВС. При индивидуальном подборе НПВС терапевтическую дозу лекарства используют не менее 7 дней. При отсутствии эффекта препарат заменяют. При клиническом улучшении дозу понижают до поддерживающей.
Препараты выбора — производные арилпропионовой кислоты