Атрезия заднего прохода и прямой кишки

Атрезия заднего прохода и прямой кишки

Атрезия заднего прохода и прямой кишки— отсутствие естественного канала прямой кишки и/или заднепроходного отверстия; аномалия развития.

Частота. 1:500—1:5000 живорождённых. Преобладающий пол -мужской (2:1).

Генетические аспекты. Существуют наследственные формы атре-зий

Синдромы VATER и VACTERL. (192350). Клиническая картина: атрезия заднего прохода, пищевода, двенадцатиперстной и прямой кишок, пищеводно-трахеальный свищ, гипоплазия лёгких, дисплазия лучевой кости, шестипалость, гипоплазия бедренной кости, аномальное расположение большого пальца кисти, дефект межжелудочкбвой перегородки, агенезия почек, атрезия мочеиспускательного канала и гидронефроз, дефекты позвонков (полупозвонки)

Синдром VACTERL и гидроцефалия (314390, 8 или р). Клиническая картина: сочетание синдрома VACTERL и гидроцефалии

Дизостоз позвонково-рёберный с атрезией заднего прохода и урогенитальными аномалиями (271520, р): атрезия заднего прохода, мочеполовые аномалии, единственная пупочная артерия, выраженная дисплазия рёбер и позвонков, необычная форма грудной клетки.

Классификация

Атрезии

Клоакальная форма*

пузырная

вагинальная

Со свищами

в мочевую систему у мальчиков (в мочевой пузырь и мочеиспускательный канал)*

в половую систему у девочек (матку*, влагалище*, преддверие влагалища)

на промежность у мальчиков и девочек (у мальчиков также на мошонку и половой член)

Без свищей

атрезия заднего прохода и прямой кишки*

атрезия заднепроходного канала

прикрытое заднепроходное отверстие

атрезия прямой кишки при нормально развитом заднем «проходе

Примечание. Звёздочкой (*) отмечены высокие формы атрезии (над-леваторные, слепой мешок прямой кишки расположен выше 2-«-2,5 см от кожи). Все остальные относят к низким (подлеваторные).

Атрезия заднего прохода и прямой кишки - клиническая картина

Зачастую выявляют при первичном осмотре новорождённого в родильном доме.

Если осмотр ребёнка после рождения по каким-либо причинам не был произведён, то к концу суток новорождённый начинает беспокоиться, появляются обильное срыгиванйе, рвота содержимым желудка, затем - жёлчью, а в поздние сроки — меконйём. Живот постепенно становится вздутым. Меконий и газы не отходят. Развивается картина низкой кишечной непроходимости.

Физикальное обследование в первые часы после рождения: устанавливают вид атрезии и её высоту.

Прикрытое анальное отверстие — наиболее лёгкая форма низкой атрезии. На месте заднепроходного отверстия выявляют полупрозрачную мембрану.

Атрезия анального канала: также относят к разряду низких. На месте заднепроходного отверстия обнаруживают незначительное вдавление пигментированного участка кожи. При надавливании на него ощущают баллотирование ввиду низкого расположения прямой кишки.

Атрезия анального канала и прямой кишки: относят к высоким формам атрезий. Промежность зачастую уменьшена в размерах, недоразвита. Нередко недоразвит или отсутствует копчик, иногда — крестец. На месте заднепроходного отверстия кожа чаще всего гладкая.

Атрезия прямой кишки (изолированная) может быть высокой и низкой. Заднепроходное отверстие с нормально сформированным наружным сфинктером расположено на обычном месте. Для установления диагноза достаточно ввести катетер через заднепроходное отверстие или провести пальцевое обследование.

Свищ в половую систему бывает исключительно у девочек. Основной признак — выделение мекония, а затем кала и газов через половую щель.

Свищ в мочевую систему (мочевой пузырь, мочеиспускательный канал) возникает почти исключительно у мальчиков. Основной признак — отхождение мекония и газов через наружное отверстие мочеиспускательного канала.

Клоакальная форма атрезий — наиболее сложный из всех анорек-тальных пороков развития. Во время осмотра обнаруживают отсутствие заднепроходного отверстия. В месте, где должны быть наружные отверстия мочеиспускательного канала или влагалища, находится одно — выход клоаки, в которую открываются мочеиспускательный канал, влагалище и прямая кишка. Анатомические формы клоаки многообразны, поэтому нужно детальное обследование.

Свищ на промежность возникает у мальчиков и девочек. Диагностика основана на наружном осмотре.

Сочетанные пороки развития в разнообразных комбинациях часто появляются при атрезиях заднего прохода и прямой кишки (аплазия почки, гипоспадия, мегауретер, гипоспадия, удвоение почки и мочеточника и др.).

Атрезия заднего прохода и прямой кишки - методы исследования

Рентгенография по Вангестйну. Место естественного расположения заднепроходного отверстия маркируют рентгеноконтрастным предметом (монета, дробинка и т.п.). Ребёнка заворачивают в пелёнки, оставляя ноги открытыми, помещают под рентгеновский экран и опускают вниз головой. По расстоянию между слепым концом кишки (газовый пузырь) и меткой судят о высоте атрезий

Лункционный метод по Ситкоескому. Тонкой иглой со шприцем прокалывают кожу промежности в месте естественного расположения заднепроходного отверстия и, потягивая за поршень, вводят иглу по направлению к кишке до возникновения в шприце капли мекония. По расстоянию судят о высоте атрезий

УЗИ

Катетеризация мочеиспускательного канала — диагностика свища в его мембранозной части

Уретроцистография облегчает диагностику свища в мочевую систему

Лапароскопия показана для уточнения состояния внутренних половых органов.

Лечение:

Методы хирургических вмешательств

Одномоментные радикальные операции — промежностная и брюшно-промеж-ностная проктопластика

Противоестественный задний проход накладывают только при противопоказаниях к одномоментной радикальной операции.

Противопоказания к одномоментной радикальной операции

Тяжёлые сочетанные пороки развития

Сопутствующие заболевания

Высокая атрезия прямой кишки у ребёнка с недоношенностью II-IV степени

Наличие свищей в моче-

вую систему

Отсутствие у хирурга опыта брюшно-промеж-ностной проктопластики у новорождённого. Послеоперационное ведение

Ребёнка помещают в обогреваемый кювез в положении на спине. Ноги разводят, сгибают в коленных суставах и подтягивают к животу, фиксируя повязкой в положении разведения. Такое положение сохраняют в течение 5—10 дней

Туалет промежности проводят несколько раз в день, после каждого физиологического отправления

Катетер из мочевого пузыря удаляют на 2 день, а если у ребёнка била уретральная фистула, катетер оставляют на 3—5 дней

Швы в области созданного заднего прохода снимают на 10—12 дни

Кормление ребёнка после операции промежностной проктопластики прописывают с первого дня по обычной возрастной схеме, после брюшно-промежностной проктопластики сначала прописывают парентеральное питание, а к 8 сут пациент начинает получать обычное для его возраста питание

Назначение антибиотиков, физиотерапии

Для предупреждения сужения заднего прохода или его устранения проводят бужирование (начинают с 15—20 дня, продолжают в течение

3—4 мес, а при необходимости и дольше).

Прогноз. Без оперативного вмешательства пациент погибает спустя

4—6 дней после рождения. Летальность при хирургическом лечении

— 11—60%. Хороших результатов лечения добиваются не более чем у 30—40% заболевших.

См. также Непроходимость кишечная

МКБ. Q42 Врождённые отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника

МШ

192350 Синдромы VATER и VACTERL

271520 Дизостоз позвонково-рёберный с атрезией заднего прохода и урогенитальными аномалиями

314390 Синдром VACTERL и гидроцефалия Примечания: VATER — Vertebral defects, Anal atresia, Iracheoesophageal fistula, Јsophageal atresia, Radial dysplasy; VACTERL

— Y_ertebral anomalies, Дпаl atresia, Cardiac malformations,

Iracheoesophageal fistula, Esophageal atresia, Renal anomalies, Limb

anomalies

Литература. Jarcho S, Levin PM: Hereditary malformation of the

vertebral bodies. Bull. Johns Hopkins Hasp. 62: 216—226, 1938