Болезни хромосомные

Болезни хромосомные

Хромосомные болезни— большая группа заболеваний (более 300 синдромов), вызванных аномалиями в количестве или структуре хромосом. Патологические изменения при хромосомных болезнях включают дупликации, делеции и транслокации генетического материала ДНК. Классификация

Геномные аберрации (аномальное количество хромосом, кратное гап-лоидному набору [23п])

Триплоидия (у живорождённых) - см. Трип-лоидия (п1)

Тетраплоидии (спонтанное прерывание беременности).

Числовые аномалии (аномальное количество хромосом, некратное гаплоидному набору) появляются вследствие нарушения расхождения хромосом при мейозе (в основном, у лиц со структурно повреждёнными хромосомами). С увеличением возраста женщины риск рождения у неё ребёнка с числовыми аберрациями увеличивается (особенно резко риск возрастает после 35 лет)

Моносомии ауто-сомные (наблюдают крайне редко)

Трисомии аутосомные

Синдром Дауна (трисомия 21)

Болезнь Эдвардса (трисомия 18)

Болезнь Петау (трисомия 13)

Трисомия 8 — наиболее типичны аномалии опорно-двигательного аппарата и лица: асимметрия,

выступающий лоб, широкая спинка носа, гипертелоризм, косоглазие, вывернутая нижняя губа, высокое нёбо или расщелина нёба, оттопыренные ушные раковины, макроцефалия, длинное туловище и конечности, длинные и тонкие пальцы кистей и стоп, множественные контрактуры суставов, добавочные рёбра и позвонки, аплазия/ гипоплазия надколенника, пороки развития сердца и мочевыводящей системы, снижение интеллекта, умеренная задержка моторного и речевого развития; в отличие от большинства других хромосомных синдромов, длина и масса тела при рождении часто нормальны. Преобладающий пол— мужской (3:1)

Моносомии по половым хромосомам

Синдром Тернера (45Х)

Моносомии по Y хромосоме не бывает

Трисомии (и полисемии) по половым хромосомам

Трисомия и полисемия X (47ХХХ)

Синдром Кляйнфёлтера (47XXY)

Поли-Y синдром — случайная находка, не имеющая клинического значения.

Структурные аномалии (нормальное количество хромосом со структурными изменениями хотя бы в одной из них). Все виды структурных аномалий, проявляющихся клинически (кроме нарушений репродуктивной функции), могут быть охарактеризованы как частичные моносомии, частичные трисомии или их сочетания. Виды структурных аномалий, не ведущие к утрате или избытку хромосомного материала, считают сбалансированными, но они могут вызывать аномальное расхождение хромосом в мейозе и приводить к нарушению репродуктивной функции.

Делеции (потери хромосомного материала) приводят к частичным моносомиям

Синдром кошачьего крика

Синдром Вмьфа-Хирш-хорна

Синдром делеции короткого плеча 9 хромосомы — всего описано около 70 случаев. Отмечают тригоноцефалию, остальные признаки напоминают синдром Дауна. Прогноз для жизни благоприятный

Синдром Приделеция короткого плеча хромосомы 11, особенно участка 11р13; выражается врождённым отсутствием радужки (аниридия) и часто сочетается с опухолью Вйльмса

Синдром 13q- — делеция длинного плеча хромосомы 13; помимо множественных аномалий развития, сопровождается ретинобластомой, вызванной утратой гена-супрессора

Другие синдромы делеции: описаны делеции как коротких, так и длинных плеч хромосомы 18, приводящие к различным степеням задержки умственного развития и черепно-лицевым аномалиям. Утрата материала хромосом 19, 20, 21 и 22 зачастую связана с образованием кольцевых хромосом. Синдромы, связанные с 21q- и 22q-, наиболее часты и могут иметь сходство с синдромом Дауна.

Дупликация (вставка) — синдромы частичных трисомии вследствие вставки нового хромосомного материала.

Инверсия и транслокация. Как инверсии, так и транслокации представляют собой перенос генетического материала с одного места на другое; в первом случае этот перенос касается только одной хромосомы, а во втором задействованы 2 или более хромосом

Сбалансированная транслокация (полный перенос) не сопровождается утратой или приобретением нового материала и не имеет клинического значения

Несбалансированная транслокация (частичный перенос), в частности синдром Дауна, выражается клинически.

МКБ. Q90-Q99 Хромосомные аномалии, неклассифицированные в

других рубриках

Литература. Alfi О. et al: The 9p- syndrome Ann. Genet. 19: 11—16, 1976