Болезнь брилла-цинссера

Болезнь брилла-цинссера

Болезнь Брилла-Цинссера— разновидность эпидемического сыпного тифа; характерны эпизодический характер (зачастую при отсутствии завшивленности), стёртая клиника и доброкачественное течение.

Этиология. Возбудитель— Rickettsia prowazekii; длительно (до 70 лет) персистирует в тканях человека в неактивной форме (в основном в цитоплазме макрофагов).

Эпидемиология. Заболевание регистрируют повсеместно среди населения (чаще у лиц старше 50 лет), подвергавшегося в прошлом эпидемиям сыпного тифа.

Клиническая картина. Лихорадочный период— 7—10 сут, однако может быть короче. Сыпь розеолёзно-папулёзная (у 1/3 заболевших — розеолёзная). Поражения ССС: артериальная гипотензия, тахикардия. Наиболее частые проявления — дыхательные расстройства и гиперестезия.

Болезнь брилла-цинссера - методы исследования

  • РСК — основная диагностическая реакция
  • Реакция непрямой иммунофлюоресценции позволяет идентифицировать IgM и IgG, что удобно для ранней диагностики, т.к. при болезни IgG образуется очень быстро.
  • Лечение антибактериальное. Препарат отменяют через 24 ч после улучшения состояния пациента и нормализации температуры тела. При тяжёлом состоянии пациента препарат вводят в/в

  • Хлорамфеникол (левомицетин) внутрь в начальной дозе 50 мг/кг, в последующие дни — 50 мг/кг/сут в 3—4 приёма (каждые 6—8 ч)