Болезнь минимальных изменений
Болезнь минимальных изменений
Болезнь минимальных изменений— болезнь неясной этиологии у детей и подростков, развивающаяся при повышении проницаемости фильтрационного барьера почечных клубочков для белка; единственное морфологическое изменение в почечных тельцах — сглаживание и слияние ножек подоцитов, в эпителии канальцев — липидные вакуоли; выражается отёками, альбуминурией, гиперхолестеринемией; функции почек фактически не страдают.
Частота. 77% случаев идиопатического нефротического синдрома у детей (23% случаев у взрослых).
Патоморфология. При электронной микроскопии выявляют слияние ножек подоцитов, однако это поражение характерно для всех протеи-нурических состояний.
Клиническая картина и диагностика
Нефротический синдром типичен для заболевших всех возрастных группГипертёнзия у 10% детей и 35% взрослыхГематурия (редко)Азотемия развивается у 23% детей и 34% взрослых.Болезнь минимальных изменений - лечение
Глюкокортикоиды Преднизолон внутрь по 1—1,5 мг/кг/сут в течение 4—6 нед (детям 2 мг/кг/сут или 60 мг/м2 в течение 4 мес) или по 2—3 мг/кг через день в течение 4 нед с последующим снижением дозировки в течение 4 мес вплоть до полной отмены. При рецидивах заболевания глюкокортикои-ды прописывают повторно.Цитостатики (при резистентности к глюкокортикоидам и при частых рецидивах). Нужно учесть способность повреждения половых желез (хромосомных нарушений)Циклофо-сфан по 2—3 мг/кг/сут в течение 8 нед или хлорамбуцил по 0,2 мг/кг/сут в течение 12 нед в сочетании с преднизолоном (через день) При неэффективности циклофосфана — циклоспорин по 5 мг/кг/сут в 2 приёма внутрь.Прогноз. Летальность низкая; в 10% случаев смертельный исход обусловлен почечной недостаточностью.
Болезнь минимальных изменений - синонимы
Липоидный нефрозНефротический синдром с повреждениями малых ножек подоцитовСм. также Болезни гломерулярные, Гломерулонефрит мембранозно-пролиферативный, Гломерулонефрит мембранозный, Гломерулонефрит мезангиопролиферативный, Гломерулосклероз фокальный, Синдром Нефротический, Нефросклероз злокачественный, Болезнь Бержё, Синдром нефритический хронический, Синдром нефритический бы-стропрогрессирующий, Синдром нефритический острый МКБ. N00.0 Острый нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения