Болезнь пелжета

Болезнь Педжета— наследственная болезнь, характеризующаяся деформацией бедренных и большеберцовых костей, позвоночника и черепа с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением костей, повышенной частотой появления опухолей. Дискутируется возможное участие 2 локусов в генезе болезни.

1 локус (167250, 6р21.3, генРОД R) — картирование проведено на основе наличия связи с некоторыми аллелями HLA.

2 локус (*602080, 18q21-q22, геи PDB2, R) — определен при анализе сцепления с маркёрами локуса гена FEO, ответственного за развитие остеолитической дисплазии — заболевания, клинически сходного с болезнью Педжета, однако более тяжело протекающего и с более ранним началом.

Болезнь пелжета - диагностика

Характерное поражение костей, гигантокле-точные опухоли, саркомы костей

Обнаружение в остеокластах включений, напоминающих парамиксовирусы, позволяет предположить участие медленных вирусных инфекций в генезе заболевания.

Дифференциальный диагноз. Дисплазия полиостотическая осте-олитическая («174810, остеолиз деформирующий семейный, 18q21.1-q22, ген OFE, FEO, R). Клинически: полиостотическая ос-теолитическая дисплазия, болезненные инвалидизирующие деформации костей, ранняя доброкачественная потеря слуха, раннее выпадение зубов, тенденция к патологическим переломам.

Болезнь пелжета - синонимы

Остеодистрофия деформирующая

Остит деформирующий

МКБ Q78.1 Полиостозная фиброзная дисплазия МШ. Болезнь Педжета

1 локус (167250)

2 локус (602080) Примечание. Одна из форм рака соска молочной железы также носит название болезни Педжета.