Фибромиома матки

Фибромиома матки

Фибромиома матки (ФМ)— ограниченная доброкачественная опухоль, состоящая из гладкомышечных и фиброзных соединительнотканных элементов. Опухоль может быть одиночной, но чаще выявляют, множественные узлы (иногда до 10 и более).

Частота. Выявляют у 4—11% всех женщин, у 20% женщин старше 30 лет и у 40% женщин старше 50 лет.

Типы— интрамуральная (внутримышечная), субмукозная (подсли-зистая) и субсерозная. Первоначально опухоль возникает межмышечно, затем, в зависимости от направления роста, развиваются интрамуральные (в толще стенки матки), субмукозные (растущие в сторону эндометрия) и субсерозные (растущие в сторону брюшной полости) ФМ

  • Интрамуральные ФМ появляются наиболее часто -изолированные инкапсулированные узлы различного размера. ФМ, расположенные в широкой связке матки, называют внутрисвязочными
  • Субмукозные ФМ — узлы опухоли связаны с миометрием только тонкой ножкой, поэтому могут далеко выдаваться в полость матки и даже выпадать через цервикальный канал (родившийся субмукозный узел на ножке). Субмукозные ФМ зачастую быстро растут и часто сопровождаются изменением покрывающего их эндометрия и кровотечениями
  • Субсерозные ФМ — также часто образуют ножку и способны достигать значительных размеров, не вызывая при этом каких-либо симптомов. В основном, такие ФМ подвижны; их нужно отличать от солидных поражений придатков матки. Узлы на ножке часто фиксируются к сальнику или к брыжейке тонкой кишки. ФМ могут получать дополнительное кровоснабжение из места вторичного прикрепления. В процессе роста ФМ дополнительный источник кровоснабжения может стать основным. При некрозе ножки (в частности, в результате перекрута) ФМ становится зависимой от вторичного источника кровоснабжения, превращаясь в паразитирующую ФМ.
  • Этиология и патогенез. ФМ появляется в результате локальной пролиферации ГМК. По мере роста в структуре ФМ начинают преобладать фиброзные элементы

  • ФМ развиваются из незрелых ГМК
  • Сокращения матки, создающие области напряжения внутри мио-метрия, могут служить стимулом к росту этих малодифференцированных клеток
  • Множество областей напряжения внутри миомет-рия приводит к развитию множественных ФМ
  • Хотя при ФМ содержание эстрогенов в крови зачастую не изменено, их развитие тесно
  • связано с гормональным дисбалансом, в т.ч. с гиперэстрогенией

  • ФМ редко появляются до полового созревания и после менопаузы
  • В постменопаузе рост ФМ прекращается, но они нередко подвергаются обратному развитию
  • Рост ФМ ускоряется во время беременности
  • ФМ часто появляются на фоне состояний, сопровождающих гиперэстрогению (в частности, ановуляция, полипы и гиперплазия эндометрия)
  • ФМ могут возникать и у женщин с нормальным менструальным циклом, т.е. без гормональных нарушений. Патоморфология
  • Макроскопическая картина. ФМ считают инкапсулированным образованием,поскольку она чётко отграничена и не инфильтрирует близлежащие ткани, хотя капсулы, как таковой, нет (есть псевдокапсула). Псевдокапсула состоит из фиброзной и мышечной тканей матки. Поскольку кровеносные сосуды проходят по периферии узла, центральная часть опухоли подвержена дегенеративным изменениям. На срезе ткань опухоли гладкая, плотная, розовато-белая (цвет зависит от степени кровоснабжения). На поверхности опухоли — трабекулярная исчерченность в форме завитков
  • Микроскопическая картина. Образована пучками ГМК и соединительнотканными элементами, скрученными и переплетёнными в виде петель
  • Дегенеративные изменения ФМ могут быть обусловлены нарушением кровотока (артериального или венозного), инфицированием или злокачественной трансформацией и приводят к изменению макро- и микроскопических характеристик опухоли
  • Гиалиновая дистрофия — наиболее распространённый тип дегенерации почти во всех ФМ. Избыточный рост фиброзных элементов ведёт к гиалинизации фиброзной ткани и, в конечном итоге, к кальцификации
  • Кистозное перерождение иногда может быть следствием некроза, но зачастую кистозные полости появляются в результате гиалиновой дистрофии
  • Некроз. Обычная причина некроза — ухудшение кровоснабжения или инфекция. Особый вид некроза — красная дегенерация — возникает чаще во время беременности. Очаг поражения имеет тусклый красноватый цвет, обусловленный асептическим некрозом с локальным гемолизом
  • Мукоидное набухание. При нарушении кровоснабжения, особенно в больших узлах, области гиалинизации могут подвергаться мукоидной (миксоматозной) дегенерации; очаг поражения имеет мягкую желатинообразную консистенцию. Дальнейшая дегенерация может привести к полному разжижению узла и его кистозному перерождению
  • Саркоматозное перерождение опухоли возникает менее чем в 1% случаев. При этом в центре доброкачественной псевдоинкапсулированной ФМ выявляют клетки лейомиосаркомы.
  • Фибромиома матки - клиническая картина

  • Патологические менструальные кровотечения (зачастую гиперменорея), интенсивность кровотечений постепенно нарастает, что может привести к выраженной анемии
  • Сильное кровотечение возникает либо вследствие некроза эндометрия, покрывающего подслизистую оболочку ФМ, либо из-за растяжения полости матки, увеличения менструирующей поверхности и снижения сократительной способности миометрия при обширном разрастании интрамуральных ФМ 
  • Часто ФМ сочетаются с полипами и гиперплазией эндометрия, что также может вызвать патологическое кровотечение
  • В некоторых случаях возможны и межменструальные кровотечения. ФМ не влияют на баланс половых гормонов в организме и, следовательно, на регулярность менструального цикла.
  • Боль. Неосложнённые ФМ матки зачастую безболезненны. Острая боль обусловлена перекрутом ножки или некрозом узла ФМ. Схваткообразные боли характерны для подслизистых ФМ, далеко выступающих в полость матки.
  • Сдавление органов малого таза зачастую возникает, если миоматозная матка или узел достигает размеров, соответствующих 10—12 нед беременности и более
  • Учащение мочеиспускания обусловлено сдавленней ФМ мочевого пузыря
  • Задержка мочи возникает при ретроверсии матки вследствие миоматозного роста, при этом шейка матки сдвигается кпереди в область заднего уретро-везикального угла и прижимает мочеиспускательный канал к лонному сочленению
  • Гидроуретер, гидронефроз и пиелонефрит обусловлены сдавлением мочеточников расположенными внутрисвязоч-но узлами
  • Запоры и затруднения дефекаций могут быть вызваны крупными узлами, расположенными по задней стенке матки.
  • Бесплодие. ФМ может препятствовать продвижению яйцеклетки по маточной трубе и имплантации концептуса
  • Большие интрамуральные ФМ, расположенные в области углов матки, часто перекрывают интерстициальную часть маточной трубы
  • Эндометрий над субмукозной ФМ может находиться в другой фазе цикла, нежели чем остальные участки эндометрия
  • У женщин с субмукозными или интрамуральными ФМ чаще появляются выкидыши и преждевременные роды.
  • Фибромиома матки - диагностика

  • Пальпация живота. ФМ пальпируются в виде плотных узлов неправильной формы. При саркоме, отёке и дегенерации ФМ узлы зачастую мягкие, болезненные. При беременности матка мягковатой консистенции t Обследование органов малого таза. Наиболее характерный признак — увеличение матки. Она, в основном, асимметрична, с неправильными очертаниями и подвижна при отсутствии спаек
  • Для субмукозных ФМ характерно симметричное увеличение матки
  • Некоторые субсерозные миоматозные узлы могут быть не связаны с телом матки и свободно перемещаться в брюшной полости. В этих случаях нужно проводить дифференциальную диагностику с опухолями придатков матки и внетазовыми новообразованиями
  •  ФМ, локализованные в шейке, и субмукозные ФМ на ножке могут далеко выдаваться в просвет шеечного канала; иногда субмукозная ФМ может быть видна на уровне шеечного зева или входа во влагалище
  • Бимануальное обследование проводят каждые 3—6 мес
  • Пальпацию прямокишечно-маточных связок проводят для выявления эндометриоза, часто сочетающегося с ФМ
  • При ФМ увеличена кровопотеря во время менструаций, поэтому пациенткам регулярно проводят анализ крови. Для коррекции ЖДА прописывают препараты железа
  • УЗИ органов малого таза используют в случаях, когда увеличенная матка заполняет полость малого таза, затрудняя физикальное обследование, а также для выявления гидронефроза, возникающего вследствие сдавления мочеиспускательного канала миоматозной маткой
  • При подозрении на субмукозную ФМ зачастую проводят гистеросальпингографию или гистероскопию
  • КТ/МРТ
  • При быстром росте миоматозных узлов нужно исключить злокачественное перерождение.
  • Дифференциальный диагноз

  • Маточная беременность
  • Опухоль яичника
  • Опухоль слепой или сигмовидной кишки
  • Аппендикулярный абсцесс
  • Дивертикулит
  • Нефроптоз.
  • Лечение:

    Наблюдение. При ФМ незначительного размера и отсутствии клинической симптоматики— периодическое обследование пациенток (при стабильности симптоматики — каждые 6 мес, при впервые диагностированных случаях, при больших размерах опухоли — каждые 2—3 мес).

    Диета. В рацион нужно включить подсолнечное, кукурузное, соевое масло, содержащие полиненасыщенные жирные кислоты, витамины группы В. Рекомендуют потребление минеральных вод— Ессентуки 4, Ессентуки 17, Боржоми, Смирновская — за 30 мин до еды, чередуя с приёмом яблочного, свекольного, сливового или картофельного сока. Консервативное лечение

  • Показания: небольшая величина опухоли (до размеров 12-не-дельной беременности у женщин репродуктивного возраста, 14-15-недельной беременности в пременопаузе), итра-муральная или субсерозная локализация. Нужно перед назначением консервативного лечения провести кольпоскопию, раздельное выскабливание слизистой оболочки шейки и тела матки.
  • Абсолютные противопоказания: подозрение на саркоматоз-ное перерождение, рождение субмукозного узла, некроз, перекрут ножки субсерозного узла, сочетание ФМ с опухолями яичника, раком матки и иными заболеваниями, требующими немедленного хирургического лечения.
  • Агонисты гонадолиберина пролонгированного действия, подавляющие секрецию гонадотропинов и вызывающие тем самым псевдоменопаузу, возможно назначать л/к 1 р/мес в течение 6 мес. Используют следующие агонисты гонадолиберина: назальный спрей Синарел, Золадекс Депо, Люпрон Депо
  • При таком режиме введения размеры ФМ уменьшаются на 55%
  • После прекращения лечения ФМ зачастую снова начинают увеличиваться
  • Фибромиома матки - противопоказания:

    остеопороз в анамнезе, не рекомендуют назначать длительными курсами молодым женщинам из-за возможности развития остеопорозаПобочные эффекты: острая симптоматика, характерная для менопаузы (приливы, ночные поты, бессонница, эмоциональная лабильность и остеопороз).
  • Женщинам старше 45 лет показано назначение андрогенов, седативных препаратов.
  • Витамин А с 5 по 25 день менструального цикла в течение 12 мес, витамины группы В, К, Е, С.
  • Коррекция сопутствующей патологии, в частности ЖДА.
  • Физиотерапия — электрофорез с калия йодидом, медью или цинком, электростимуляция шейки матки, шейно-лицевая и эндоназальная ионогальванодиатермия.
  • Бальнеологические факторы — йодобромные, радоновые, жемчужные ванны.
  • Фитотерапия — полевой хвощ, пастушья сумка, чернобыльник, аир и т.д. Хирургическое лечение
  • Показания
  • Кровотечение, вызываемое ФМ, особенно в случаях выраженной анемии. Гиперменорея характерна для субмукозных или интрамуральных ФМ 
  • Сильные боли, предполагающие некроз или перекрут ножки миоматозного узла
  • Увеличение миоматозной матки до размеров, соответствующих 12-недельной беременности (нарушение функций почек, затруднения при обследовании придатков матки)
  • Нарушение функций соседних органов
  • Субмукозная ФМ
  • Не-вынашивание беременности
  • Быстрый рост опухоли — на 4—5 нед беременности в течение 1 года
  • Болевой синдром при внутрисвязочном расположении узла.
  • Вид хирургического вмешательства зависит от возраста женщины, симптоматики, а также от желания иметь в будущем детей.
  • Миомэктомия — удаление одиночных или множественных ФМ с сохранением матки; эту операцию зачастую проводят женщинам, желающим забеременеть и не имеющим противопоказаний
  • Если для удаления субмукозных ФМ нужно рассечение стенки матки, то в будущем родо-разрешение через естественные пути противопоказано
  • Осложнения — кровотечение во время и после операции, а также ранняя или поздняя кишечная непроходимость, обусловленная спайками между кишечником и маткой после миомэктомии
  • Вероятность повторного появления ФМ после миомэктомии зависит от возраста женщины, а также от объёма первоначально проведённой миомэктомии
  • Вероятность наступления беременности после миомэктомии — 40%.
  • Гистерэктомия показана, если женщина не планирует больше иметь детей
  • Нужно провести диагностическое выскабливание полости матки для точного определения причины кровотечения (ФМ или рак эндометрия)
  • Гистерэктомия полностью устраняет риск повторного появления ФМ
  • Нет достоверных данных о повышении риска развития рака в неудалённом при гистерэктомии яичнике, поэтому женщинам моложе 40—45 лет яичники нужно сохранять.
  • Полурадикальные методы оперативного лечения используют для сохранения менструальной функции у женщин в пременопаузе
  • Дефундацию матки выполняют в тех случаях, когда расположение миоматозного узла позволяет сохранить тело матки без её дна
  • Высокая надвлагалищ-ная ампутация матки — тело матки отсекают существенно выше внутреннего зева
  • Лоскутный метод по АС Слепых. при надвлагалищной ампутации матки выкраивают и оставляют лоскут эндометрия.
  • Прогноз

  • После миомэктомии у раньше бесплодных пациенток в 40% наступает беременность
  • Повторное возникновение ФМ в течение 10 лет после операции наблюдают в 30% случаев. Беременность при ФМ возникает у 3—4% пациенток
  • При незначительных размерах опухоли беременность и роды могут протекать без патологии
  • В I и особенно во II триместрах происходит быстрый рост миоматозного узла. В III триместре рост незначителен
  • Осложнения
  • Угроза прерывания беременности (30% случаев)
  • Токсикозы
  • Несвоевременное излитие околоплодных вод
  • Гипотрофия, гипоксия плода, деформация различных частей плода
  • Неправильное положение плода в матке
  • Аномалии родовой деятельности. Сокращение. ФМ — фибромиома матки Синоним. Лейомиофиброма МКБ. D25 Лейомиома матки
  • Литература. Миома матки: патогенет. и терапевт, аспекты. Савицкий ГА. СПб.: Путь, 1994