Грыжи врождённые
Грыжи врождённые
Врождённая грыжа живота возникает при недоразвитии брюшной стенки или диафрагмы.
Врождённая грыжа — анатомическое понятие. Её первые проявления могут возникнуть не только в раннем детском возрасте, но и у взрослых (в особенности при врождённой паховой грыже). Это объясняют тем, что слабое место брюшной стенки становится грыжевыми воротами лишь при действии провоцирующего фактора — повышения внутрибрюш-ного давления, зачастую обусловленного подъёмом тяжестей.К данной группе относят врождённые паховые и диафрагмальные грыжи.Врождённые паховые грыжи у детей исключительно косые. Внутренности при них вступают в паховый канал кнаружи от латеральной паховой складки и проходят косо через паховый канал.
Частота — 1—3% детей. У 35% пациентов диагноз устанавливают в возрасте до 6 мес Правосторонняя локализация составляет 60% случаев, левосторонняя — около 30%, в 10—15% случаев грыжа бывает двустороннейУ мальчиков регистрируют в 6 раз чаще У недоношенных детей заболеваемость в 1,5—2 раза выше.Этиология: выхождение внутренних органов в просвет незаращённого влагалищного отростка брюшины (к моменту рождения он облитерирован у 75% новорождённых). Влагалищный отросток брюшины — выпячивание пристеночной брюшины в виде слепого мешка, опускающегося в мошонку, куда перемещается яичко со своего первоначального месторасположения в поясничной области. Аналогичные явления наблюдают и у плода женского пола. Но в норме яичник остаётся лежать в малом тазу. Паховый канал у девочек гораздо уже и содержит круглую маточную связку. Выпятившийся влагалищный отросток брюшины закрывается. Но он может остаться открытым после рождения в виде т.н. нуккиева канала.Клиническая картинаДанные анамнеза и объективного обследованияОкруглое образование или припухлость в паху, мошонке или половых губахПоявляется во время повышения внутри-брюшного давления (при крике или натуживании)Зачастую исчезает после снижения внутрибрюшного давления, но в большинстве случаев легко возникает вновьДаже если в момент осмотра нет грыжевого выпячивания, у мальчиков обнаруживают уплотнение семенного канатика -признак нерастянутого грыжевого мешка (симптом шёлковой перчатки).Операционные находки у мужчинГрыжевой мешок покрыт фасцией мышцы, поднимающей яичкоСобственная влагалищная оболочка яичка отсутствуетЯичко вдаётся в просвет грыжевого мешка и видно после вскрытия последнего.Дифференциальный диагноз Водянка яичка или семенного канатика: опухоль не вправляется в брюшную полость и не меняет своих размеров при натуживании, даёт тупой звук при перкуссии Воспаление паховых лимфатических узлов: образования плотны, ограничены от наружного отверстия пахового канала, при натуживании не меняются. Паховый лимфаденит очень болезнен, горяч на ощупь, кожа над ним отёчна, красноватого цвета.Лечение — хирургическое. Даже при отсутствии пальпируемой грыжи, но при типичном анамнезе зачастую проводят хирургическое вмешательство. У детей используют грыжесечение без вскрытия пахового канала по Ру-Краснобаеву. Этапы операции: Выделение грыжевого мешка Рассечение грыжевого мешка и ревизия его содержимого. Вправление последнего в брюшную полость Отделение семенного канатика и яичка вместе с покрывающей их брюшиной грыжевого мешкаНаложение кисетного шва на шейку грыжевого мешка (нужно соблюдать осторожность, чтобы не повредить семенной канатик) Иссечение остальной части грыжевого мешка Пластика передней стенки пахового канала Вначале захватывают в шов ножки наружного пахового кольца с таким расчётом, чтобы оно имело достаточное отверстие для прохождения семенного канатикаЗатем образованную складку апоневроза наружной косой мышцы живота укрепляют ещё 2—3 шёлковыми шв-ами.Ущемлённая врождённая паховая грыжа
У мальчиков ущемлённая грыжа зачастую содержит кишечную петлю Велика вероятность развития обструкции и ишемии кишки с некрозом её стенки Отёчная ущемлённаякишка сдавливает сосуды семенного канатика, что приводит к ишемии яичек с их некрозом и атрофией.
У девочек, в основном, происходит ущемление яичника.Клиническая картина Ущемление часто наступает без видимой причины или после какого-либо небольшого повода (приступа кашля, натуживания при дефекации) Ребёнок кричит, жалуясь на боли в области грыжи, а иногда по всему животу Грыжевая припухлость становится плотной, напряжённой, очень чувствительной к пальпации и невпра-вимой Вскоре появляются тошнота и рвота Могут быть позывы к дефекации.ЛечениеКонсервативноеУ детей первых месяцев жизни или при тяжёлой соматической патологии на ранних сроках (до 12 ч) показаны следующие мероприятия: — тёплая ванна — в/м 1% р-р промедола и 0,1% р-р атропина — положение с приподнятым тазовым концомНасильственные попытки вправления недопустимыПри неэффективности консервативного лечения в течение 2—3 ч показана операция.Хирургическое. Этапы операции:Выделение и вскрытие грыжевого мешкаФиксация ущемлённого органаРассечение ущемляющего кольца. При косой паховой грыже недопустимо рассечение кольца вниз (опасность ранения бедренных сосудов) и медиально (опасность повреждения нижних надчревных сосудов)Оценка жизнеспособности ущемлённого органа с последующим его удалением или вправлениемПластика передней стенки пахового канала.Врождённые диафрагмальные грыжи обусловлены наличием отверстий в диафрагме, позволяющих содержимому брюшной полости проникнуть в грудную.
Частота — 1 на 1 700 родов.Классификация По локализации врождённых дефектов диафрагмыГрыжа купола диафрагмы (66% случаев)Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (19%)Грыжи в переднем отделе диафрагмы (15%).В зависимости от наличия грыжевого мешкаИстинные (грыжевой мешок есть)Ложные (грыжевого мешка нет, органы брюшной полости непосредственно соприкасаются с плеврой).Клиническая картина Вскоре после рождения может возникнуть цианоз, отличающийся от сердечного тем, что носит перемежающийся характер в виде приступов, связанных с приёмом пищи или плачем. Если желудок смещается в плевральную полость и растягивается жидкостью и газами, то, кроме одышки, цианоза и учащения пульса, появляются также кашель, рвота и затруднение глотания.На поражённой стороне ослаблены (или отсутствуют) дыхательные шумы.Перкуторно определяют смещение сердца в сторону, противоположную отверстию в диафрагме.В поражённой половине грудной клетки выслушивают перистальтические шумы. Вследствие миграции содержимого в грудную полость живот приобретает ладьевидную форму.При ущемлении диафрагмальной грыжи развивается кишечная непроходимость, не сопровождающаяся вздутием живота.Для грыж пищеводного отверстия диафрагмы у детей старшего возраста характерно развитие анемии: желудочные кровотечения появляются вследствие изъязвления пищевода и желудка, постоянно травмируемых в области грыжевых ворот.Передние грыжи диафрагмы большей частью выявляют лишь с возрастом. Ведущий симптом — боли в животе вследствие частичного ущемления переместившихся петель кишечника.Метод исследования — рентгенография грудной клетки Газовые пузыри с уровнями жидкости (желудок или петли кишки) в поражённой половине грудной клеткиСмещение органов средостения в сторону, противоположную стороне поражения Коллапс лёгкого на стороне поражения После введения назогастрального зонда через пищевод его обнаруживают в поражённой половине грудной клетки.Лечение Показания к операцииПри резких нарушениях дыхания дети с большими грыжами купола диафрагмы должны быть прооперированы в первые дни жизниПри грыжах пищеводного отверстия диафрагмы операция может быть отсрочена до возраста 1 годаНеотложное оперативное вмешательство показано при ущемлении грыжи и кровотечении из желудка.Хирургическое лечение. Этапы операции:Чрезбрюшинный доступНизведение грыжи в брюшную полостьЗакрытие грыжевых ворот (пластика или аллопластика при больших дефектах)Ревизия органов брюшной полости для выявления ассоциированных врождённых аномалий (диафрагмальной грыже часто сопутствует незавершённый поворот кишечника)Дренирование поражённой половины грудной клеткиФормирование гастростомы для разгрузки ЖКТ (по показаниям).Результаты операции у новорождённых с диафрагмаль-ными грыжами зависят от срока их выявления и тяжести
клинических проявлений.
Смертность в предоперационном периоде достигает 50%.Послеоперационная летальность — 12—20%. Причина смерти у новорождённых и грудных детей — чаще всего лёгочная недостаточностьПри диафрагмальных грыжах лёгкое с поражённой стороны часто гипоплазировано вследствие сдавления его грыжей в период внутриутробного развитияКупирование дыхательной недостаточности в послеоперационном периоде зависит от компенсаторных возможностей здорового лёгкогоПри благоприятном исходе операции гипоплазированное лёгкое с возрастом может развиться.См. также Грыжа
МКБ
К40 Паховая грыжаQ79.0 Врождённая диафрагмальнаягрыжа