Коарктация аорты

Коарктация аорты

Коарктация аорты (КА)— врождённая аномалия развития аорты в виде её сужения на ограниченном участке. Порок наблюдают в изолированном виде или же в сочетании с иными врождёнными пороками сердца (ВПС). Частота. 8% всех ВПС; чаще наблюдают у мужчин (1,7:1). Гемодинамика. На уровне сужения аорты увеличивается сопротивление кровотоку, возникает систолическая перегрузка левого желудочка и 2 гемодинамических режима: гипертонический — в дуге аорты и её ветвях; гипотонический — ниже места сужения (брюшная полость, нижние конечности). Формируются обходные пути кровотока вокруг коарктации (выше сужения через подключичные артерии во внутреннюю грудную артерию и далее через межрёберные артерии в аорту ниже сужения).

Варианты

  • В зависимости от сочетания с иными пороками:
  • Изолированная КА
  • КА в сочетании с открытым артериальным протоком
  • КА в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки
  • КА в сочетании с иными ВПС
  • По течению заболевания:
  • КА у грудных детей
  • КА у подростков и взрослых
  • Анатомические варианты в зависимости от места сужения аорты по отношению к впадению артериального протока:
  • Постдуктальный вариант — сужение аорты дистальнее впадения артериального протока
  • Предуктальный вариант -сужение аорты проксимальнее впадения артериального протока, чаще наблюдают у детей первого года жизни.
  • Клиническая картина зависит от возраста. КА, выявленная в течение первого года жизни, проходит с сердечной недостаточностью у 70% детей. У детей от 1 года и до 15 лет клинические проявления стёртые, с развитием периода декомпенсации (чаще после 15 лет) симптоматика порока нарастает.

  • Жалобы
  • Головные боли
  • Сердцебиение
  • Носовые кровотечения
  • .Зябкость стоп, утомляемость и боль в ногах при ходьбе, беге
  • Симптомы сердечной недостаточности у детей раннего возраста.
  • Осмотр
  • Преобладание физического развития плечевого пояса при тонких ногах (атлетическое телосложение) у пациентов после 12 лет
  • Усиленная пульсация межрёберных артерий
  • Цианоз при сочетании КА с ВПС, сопровождающихся веноартериальным сбросом
  • Пульсация на бедренных артериях ослаблена или отсутствует
  • АД на верхних конечностях превышает возрастную норму
  • АД на нижних конечностях снижено
  • Усиленный сердечный толчок
  • Усиленная пульсация сонных артерий
  • Аускультация (систолический шум над основанием сердца, верхушкой сердца и на сонных артериях; клик систолического изгнания).
  • Коарктация аорты - диагностика

  • Рентгенологическое обследование органов грудной клетки. У детей старшего возраста тень, образованная дугой аорты и её расширенной нисходящей частью, может принимать форму цифры
  • 3
  • . Эти же изменения придают пищеводу, наполненному барием, вид буквы
  • Е
  • . Узуры на рёбрах, вызванные давлением расширенных коллатеральных сосудов, обнаруживают у пациентов старше 5 лет
  • ЭКГ
  • Может быть правильной
  • Гипертрофия левого желудочка
  • Возможна блокада одной из ножек пучка Хиса
  • При сопутствующих ВПС и высокой лёгочной гипертёнзии выявляют гипертрофию и правого желудочка
  • У взрослых заболевших с явлениями сердечной декомпенсации возможно обнаружить признаки относительной коронарной недостаточности в виде изменения конечной части желудочкового комплекса
  • Эхокардиография показана всем больным для уточнения диагноза и выявления сопутствующих пороков
  • Катетеризация сердца и аортография позволяют выявить уровень коарктации и сопутствующие пороки сердца; необходимы при подозрении на аневризму и кальциноз аорты. Сужение аорты, чаще в виде песочных часов, располагается на уровне Тп4-Тпг>. В основном, при проходимой аорте обнаруживают её постстенотическое расширение.
  • Дифференциальный диагноз

  • Заболевания, вызывающие артериальную гипертёнзию (вазоренальная артериальная гипертензия, эс-сенциальная артериальная гипертензия, аортальный порок сердца)
  • Болезнь Такаясу
  • Нейрофиброматоз
  • При выявлении коарктации у девочек — синдром Тёрнера.
  • Лечение:

    Диета. По клиническим показаниям при гипертёнзии рекомендуют гипонатриевую диету № 10г.

    Коарктация аорты - лекарственная терапия

  • Показана профилактика инфекционного эндокардита (см. Эндокардит инфекционный)
  • Может возникнуть необходимость в лечении артериальной гипертёнзии (см. Гипертензия артериальная), сердечной недостаточности (см. Недостаточность сердечная). Хирургическое лечение
  • Операция показана, если градиент АД на верхних и нижних конечностях — более 50 мм рт.ст. Операция у новорождённых необходима при выраженной артериальной гипертёнзии. При благоприятном течении порока оптимальный возраст для операции — 5—7 лет. Надлежит учесть, что у детей, оперированных в младенческом возрасте, возможен рецидив (отверстие анастомоза не расширяется, а диаметр аорты с возрастом увеличивается). В случае рекоарктации рекомендуют шунтирование или чрескожную внутрипросветную ангиопластику.
  • Способы операций
  • Баллонная ангиопластика
  • Резекция места коарктации и анастомоз конец в конец
  • При сужении
  • аорты на протяжении более 2,5 см— резекция аорты с использованием сосудистого протеза (анастомоз конец в конец)

  • Истмопластика лоскутом из левой подключичной артерии
  • Шунтирование
  • Устранение сопутствующих пороков.
  • Осложнение — посткоарктационный синдром (в послеоперационном периоде)
  • Рецидив КА 
  • Артериальная гипертензия
  • Атероск-леротическое поражение коронарных сосудов
  • Аневризма на месте иссечения коарктации
  • Прогрессирующий аортальный стеноз и/или недостаточность
  • Ишемическое поражение спинного мозга с развитием ларапареза.
  • Осложнения часто появляются при несвоевременной коррекции или её отсутствии

  • Сердечная недостаточность
  • Аневризма круга Уйллиса, возможны разрывы
  • Артериальная гипертёнзия
  • Расслаивающая аневризма аорты
  • Разрыв аневризмы аорты
  • Эндартериит или эндокардит
  • Поражение клапанов сердца (стеноз или недостаточность).
  • Течение и прогноз зависят от возраста, в котором проведена коррекция, а также наличия других пороков сердца

  • При естественном течении порока 55% заболевших погибают на первом году жизни, чаще в период новорождённоеT
  • Средняя длительность жизни неоперированных заболевших — около 30 лет
  • При своевременно проведённой коррекции прогноз благоприятный
  • Баллонная ангиопластика КА даёт хорошие результаты как в плане непосредственного лечения, так и в отношении послеоперационных рестенозов. Сопутствующая патология
  • Двустворчатый аортальный клапан
  • Открытый артериальный проток
  • Дефект межжелудочковой перегородки
  • Стеноз или недостаточность аортального клапана
  • Подклапанный аортальный стеноз
  • Отклонения в строении митрального клапана
  • Транспозиция магистральных сосудов.
  • Сокращение

  • КА — коарктация аорты МКБ. Q25.1 Коарктация аорты Литература. 336: 201—202