Лимфома неходжкенская
Лимфома неходжкенская
Лимфома неходжкенская— гетерогенная группа заболеваний, характеризующаяся неопластической пролиферацией незрелых лимфоидных клеток, накапливающихся вне костного мозга.
Лимфосаркоматоз (Кундрата болезнь)— генерализованная форма неходжкенской лимфомы, характеризующаяся множественным поражением лимфатических узлов, а в последующем — поражением печени и селезёнки. Частота. Ежегодно в США диагноз неходжкенской лимфомы устанавливают где-то у 35000 заболевших.
Патогистологическая классификация. Известно множество гистологических классификаций заболевания. Для устранения противоречий между ними в 1982 г. принята классификация Национального Института Рака:
Лимфома низкой степени злокачественности Мелкоклеточная лимфоцитарнаяВ основном фолликулярная (мелкие клетки с расщеплёнными ядрами)Фолликулярная -смешанного типа (мелкие клетки с расщеплёнными ядрами и крупные клетки) Лимфома средней степени злокачественности В основном фолликулярная крупноклеточнаяДиффузная мелкоклеточная с расщеплёнными ядрами Диффузная смешанная (мелко- и крупноклеточная) Диффузная крупноклеточнаяЛимфома высокой степени злокачественности КрупноклеточнаяЛимфоб-ластная с изогнутыми ядрами Мелкоклеточная с нерасщеплёнными ядрами (Беркетта). Типы лимфомЛимфосаркомы низкой степени злокачественности представлены в основном В-клеточными опухолями. Промежуточный тип лимфосаркомы включает как В-клеточные, так и некоторые Т-кле-точные лимфомы. Иммунобластные лимфосаркомы — в основном В-клеточные опухоли, лимфобластные лимфосаркомы -Т-клеточного происхождения. Большинство В-клеточных опухолей моноклональны и образуют к- и Х.-лёгкие цепи Ig.Фолликулярные лимфосаркомы (мелкие клетки с расщеплёнными ядрами) — наиболее характерный гистологический тип, составляющий около 40% случаев всех злокачественных лимфом. Данный тип встречают в основном в 111 или IV стадии болезни с частым поражением костного мозга. Клиническую картину характеризует отсутствие болевого синдрома в течение многих лет.Фолликулярные лимфосаркомы, состоящие из крупных и мелких клеток с расщеплёнными ядрами, встречают у 20—40% заболевших. Костный мозг, в основном, поражён.Диффузные крупноклеточные лимфомы характеризует наличие крупных атипичных лимфоцитов с большими ядрами.Иммунобластные лимфомы и другие неходжкенские лимфомы высокой степени злокачественности: плазмоцитарный, светлоклеточ-ный и полиморфный варианты. Несмотря на быстрое и адекватное лечение, данные варианты лимфом быстро прогрессируют и приводят к летальному исходу. Беркетта лимфома (Беркетта лимфо-саркома, лимфома африканская) — злокачественная лимфома, локализующаяся, главным образом, вне лимфатических узлов (верхняя челюсть, почки, яичники). Высокая частота заболеваемости у детей в странах Африки и Азии (#113970, часто выявляют точечные мутации генов МУС, 8q24, а также к- (2р) и К- (22q) лёгких или тяжёлых (14q32) цепей Ig). Характерны лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, кожные проявления, гиперкальциемия. Гистологическая картина — звёздное небо.Лимфома неходжкенская - этиология
ИммунодефицитаДлительный приём иммунодепрессантов (в частности, после пересадки почки или сердца)Вирус Эпстайна-Барр связан с развитием лимфом БеркеттаЦитоге-нетические аномалии (в частности, хромосомные транслокации).Лимфома неходжкенская - клиническая картина
Большинство случаев характеризует бессимптомное течение20% заболевших беспокоят лихорадка, снижение массы тела и ночные потыУ заболевших с медленно и длительно текущими лимфомами единственным симптомом может быть аденопатияКлинические проявления зависят от локализации лимфосаркомы.Стадии заболевания и диагностика
Принципы стадирования аналогичны таковым при лимфогранулематозеУстановление стадии Биопсия лимфатического узла и анализ биопсийного материалаГематологическое обследование, в т.ч. подсчёт лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, определение содержания мочевой кислоты. Электрофорез белков крови позволяет исключить гипогаммаглобу-линемию и/или болезнь тяжёлых цепейСбор полного анамнеза и врачебный осмотр с акцентом на все группы лимфатических узлов (в первую очередь, кольцо фон Вальдейера-Пирогова), а также на размеры печени и селезёнки Двусторонняя биопсия и аспирация костного мозга Радиологические исследования — рентгенография органов грудной клетки, брюшной полости и таза, реже — двусторонняя лимфангиография нижних конечностей и таза Другие процедуры — диагностическая лапаротомия, сцинтиграфия или рентгенография костей, эндоскопия и биопсия печени. Лечение: зачастую комбинированное.
Химиотерапия Лимфомы I и II стадии промежуточной и высокой степени злокачественности часто нормально реагируют на комбинированную химиотерапию (большие дозировки цик-лофосфана с метотрексатом, винкристином и часто с доксо-рубицином) с облучением или без лучевой терапии (излечение наблюдают в 80—90% случаев) При агрессивных лимфомах промежуточной стадии злокачественности нужно проведение срочной комбинированной химиотерапии. Также проводят профилактическое введение химиотерапевтических препаратов под оболочки мозга.Облучение. Неходжкенские лимфомы чрезвычайно радиочувствительны При локализованном процессе облучение должно быть направлено на поражённую область (в дозе 40 Гр) При диссеминированной лимфоме облучение имеет паллиативный результат, а также усиливает лечебный результат химиотерапии I стадия вялотекущих лимфом. Длительное наблюдение за больными с локализованными I и II стадиями лимфомы низкой степени злокачественности, получившими общее облучение лимфатических узлов, выявило наличие 10-летнего безрецидивного периода в 50% случаев (особенно у молодых пациентов).Лимфома неходжкенская - синонимы
ЛимфосаркомаЛимфобластомаЛимфома злокачественнаяСм. также Лимфогранулематоз МКБ
С82 Фолликулярная [нодулярная] неходжктская лимфомаС83 Диффузная неходжкинская лимфомаС84 Периферические и кожные Т-клеточные лимфомыС85 Другие и неуточнённые типы неходжкинской лимфомыС83.7 Опухоль Беркитта MIM. 113970 Лимфома БеркеттаПримечание. Повышение заболеваемости у пожилых людей происходит за счёт диффузной крупноклеточной лимфомы. Литература. Farver ML, Eyre H: Histopathologic classification of non-Hodgkin's lymphoma B: Textbook of Clinical Oncology. Atlanta, The American Cancer Society, 1991, c. 387