Синдром кляйнфелтера
Синдром кляйнфелтера
Синдром Кляпнфёлтера— хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст.
Частота— 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков.
Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев— мозаицизм.
Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев.
Синдром кляйнфелтера - клиническая картина
Малые размеры яичекАзооспермияБесплодиеПовышенное содержание в моче гонадотропинаНепропорционально длинные ногиГинекомастия.Лечение. Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции.
Синдром кляйнфелтера - синонимы
Дисгенезия семенных канальцевСиндром XXYСиндром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта МКБ. Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип 47.XXY