Синдром Жильбера

Синдром Жильбера — заболевание чаще обнаруживается в раннем возрасте, интенсивность желтухи в большинстве случаев незначительная, может усиливаться под действием алкоголя, любых инфекционных заболеваний, после физического переутомления.

Гепатозы наследственные пигментные (доброкачественные гипербилирубинемии) — группа наследственно передающихся заболеваний, основным признаком которых считается повышение уровня билирубина в крови, гипербилирубинемия.

Симптомы и течение. Жалобы на боли в животе, общую слабость, повышенную утомляемость, понижение аппетита, тошноту, горечь во рту, изжогу, отрыжку. Боли зачастую носят ноющий характер, чаще в правом подреберье, иногда с отдачей в правую лопатку. Основной признак — желтуха различной степени: от незначительной желтушности склер глаз до выраженной желтухи слизистых и кожных покровов, изредка сопровождаются кожным зудом. Увеличенные размеры печени отмечаются где-то у 60 % заболевших, селезенки — 10 %.

Распознавание. Лабораторные данные: повышение уровня билирубина, только в период обострения изменение печеночных проб — повышение активности аланин-трансаминазы, щелочной фосфатазы, снижение уровня белков альбуминов. Где-то у каждого второго больного синдромом Жильбера отмечается сочетание с иными заболеваниями: хроническим гепатитом, жировым гепатозом, холециститом, холангитом, язвенной болезнью, хроническим гастритом, энтероколитом, которые определяют изменения клиники.

Лечение. Диета №5 или другая в зависимости от сопутствующего заболевания. Поливит мины, желчегонные средства.