Склеродермия

Склеродермия

Склеродермия— поражение кожи, характеризующееся её диффузным или ограниченным уплотнением с последующим развитием фиброза и атрофии поражённых участков.

Классификация

Склеродермия очаговая (склеродермия ограниченная) — заболевание неясной этиологии, характеризующееся ограниченным поражением участков кожи.

Склеродермия бляшечная (sclerodemia placata) — участки поражения имеют форму крупных округлых плотных бляшек, окружённых полоской сиреневого цвета.

Склеродермия каплевидная (sclerodermia guttata, болезнь белых пятен, лихен атрофический первичный, лихен плоский атрофический, лихен склеротический атрофический, Цумбуша белый лихен, Чиллага болезнь) — участки поражения в виде многочисленных мелких округлых немного запавших перламутрово-белых пятен, локализующихся на верхней части туловища.

Склеродермия кольцевидная (sclerodermia anularis) — очаги поражения в форме колец, локализованы на коже голеней, сопровождается слоновостью.

Склеродермия линейная (sclerodermia linearis) характеризуется полосовидными участками поражения, чаще в области лба.

Склеродермия системная (sclerodermia systemica, склеродермия генерализованная, склеродермия диффузная, склеродермия универсальная, склероз системный прогрессирующий) -заболевание, обусловленное системной прогрессирующей дезорганизацией соединительной ткани с преобладанием фиброзно-атрофических изменений кожи (в виде склеродермии) и внутренних органов, также характерно поражение сосудов, напоминающее облитерирующий эндартериит.

Синоним. Склеродерма

См. также Склеродермия отёчная, Склеродермия системная, Синдром Рейно, рис. 3—26 МКБ. М34 Системный склероз