Тетрада фамо

Тетрада фамо

Тетрада Фамо (ТФ) - ВПС, анатомически представленный 4 признаками: дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП), связанный с препятствием току крови из правого желудочка (стеноз выводного отдела правого желудочка на различных уровнях), гипертрофия миокарда, правого желудочка и декстрапозиция аорты.

Частота— 10—15% всех ВПС и 50—75% пороков синего типа. Этиология. Нарушение формирования сердца на 2-8-й нед гестации под действием вирусной инфекции, производственных вредностей, некоторых ЛС, наследственных факторов.

Генетические аспекты. Синдром Корнелии де Ланге («122470, 3q26.3, Я). Множественные наследственные аномалии, лицо клоуна, небольшие стопы и ладони, полифалангия, аномалии позвонков, олигофрения, низкая масса тела при рождении, ТФ. Гемодинамика

  • При значительном стенозе и больших размерах дефекта в систолу кровь из желудочков поступает в аорту и в меньшей степени в лёгочную артерию. Расположение аорты верхом на межжелудочковой перегородке приводит к беспрепятственному выбросу в неё крови из правого желудочка, в силу чего при данном пороке не развивается правожелудочковая сердечная недостаточность
  • При умеренном стенозе, когда сопротивление выбросу крови в лёгкие ниже, чем в аорту, происходит сброс слева направо, что клинически выражается бледной (ацианотичной) формой ТФ. По мере увеличения выраженности стеноза возникает перекрёстный сброс, а затем сброс справа налево (венозноартериальный; переход в цианотичную форму порока).
  • Тетрада фамо - клиническая картина

  • Цианоз (зависит от степени стеноза лёгочной артерии).
  • Одышка — углублённое аритмичное дыхание.
  • Одышечно-цианотические приступы обусловливают тяжесть состояния и развитие осложнений со стороны ЦНС. Они появляются на сроке от 6 до 24 мес жизни. Приступ начинается внезапно, ребёнок становится беспокойным, усиливаются одышка, цианоз, затем возможны апноэ, потеря сознания, судороги. Возникновение приступов связано со спазмом выводного отдела правого желудочка, в результате чего вся венозная кровь через ДМЖП поступает в аорту и вызывает или усиливает гипоксию.
  • Задержка психомоторного развития у детей первых лет жизни. В более старшем возрасте и у взрослых нередко отмечают отставание в физическом развитии.
  • У детей могут быть пальцы в виде барабанных палочек и симптом часовых стёклышек в зависимости от степени гипоксемии.
  • После физической нагрузки характерно положение на корточках (обеспечивающее увеличение общего периферического сосудистого сопротивления и уменьшение сброса крови справа налево).
  • Систолическое дрожание вдоль левого края грудины.
  • Аускультация
  • Громкий I тон
  • Грубый систолический шум изгнания с максимумом во II-III межреберьях слева от грудины
  • Над лёгочной артерией II тон ослаблен
  • При выраженном коллатеральном кровообращении на спине над лёгочными полями выслушивают систолический или систолодиастолический шум.
  • Лабораторные исследования. Анализ крови: признаки сгущения крови— высокий эритроцитоз, повышение содержания Нb, СОЭ резко снижена (до 0—2 мм/ч).

    Специальные исследования

  • ЭКГ — отклонение ЭОС вправо, гипертрофия миокарда правого желудочка, в нечастых случаях неполная блокада правой ножки пучка Хйса. Ритм синусовый, иногда может развиться мерцание или трепетание предсердий
  • Рентгенологическое обследование органов грудной клетки
  • Лёгочной рисунок обеднён, у детей старшего возраста и взрослых может быть усилен за счёт развитого коллатерального кровообращения. Для детей характерно сердце незначительных размеров в форме башмачка
  • Увеличение правого желудочка
  • Левый желудочек может быть увеличен при сочетании с открытым артериальным протоком
  • Эхокардиография, допплеровская Эхокардиография, цветная допплерография
  • Катетеризация сердца позволяет обнаружить высокое давление в правом желудочке, градиент давления между лёгочной артерией и правым желудочком. Зонд зачастую легко протекает в аорту, где отмечают снижение оксигенации крови
  • Ангиокардиография для оценки состояния коронарных и лёгочных артерий, ДМЖП и уточнения характера (типа) обструкции выхода из правого желудочка.
  • Дифференциальный диагноз

  • Транспозиция магистральных сосудов
  • Единственный желудочек
  • Аномалия Эбштейна.
  • Лечение: Консервативная терапия

  • Купирование одышечно-цианотических приступов
  • Увлажнённый кислород
  • 1% р-р промедолав/мО,05 мл/год жизни