Желтуха
Желтуха
Желтуха— симптом различных заболеваний: окрашивание в жёлтый цвет слизистых оболочек, склер и кожи, обусловленное отложением в них жёлчных пигментов. Патофизиология
Все виды желтух объединены одним признаком — гипербилирубинемией, от которой зависит яркость окраски кожи: от светло-лимонного оттенка до оранжево-жёлтого и зелёного или оливково-жёлтого цветаПожелтение кожи и склер начинается при концентрации билирубина более 26 ммоль/лПропитывание кожи пигментом требует времени: при экспериментальной перевязке общего жёлчного протока гипербилирубинемия нарастает через 24 ч, но кожа окрашивается лишь 5—8 дней спустяБилирубин образуется при распаде Нb разрушенных эритроцитов. Первоначально образуется белковое тело — глобин и железосодержащий гематин. Из последнего путём отщепления железа и присоединения гидроксильной группы появляется билирубин (его непрямая фракция) Образование непрямого билирубина происходит в ретикулоэндотелиальной системе (селезёнке, костном мозге и т.д.) Печёночные клетки конъюгируют непрямой билирубин с глюкуроновыми кислотами. Образуемая при этом прямая фракция билирубина выделяется затем с жёлчью У здоровых лиц билирубин сыворотки крови в основном представлен непрямой фракцией, не превышающей 20 мкмоль/л, тогда как прямой билирубин содержится в малом количествеЕсли печень здорова и жёлчные пути проходимы, то накапливаемый в крови в избытке (в частности, при массивном распаде эритроцитов) билирубин удаляется через печень в кишечникПри обтурации жёлчных путей либо при поражении печени билирубин начинает выделяться с мочой, приобретающей цвет пива. Одновременно обесцвечивается стулНезависимо от этиологии, желтуха приводит к поражению всех органов, особенно печени и почек. КлассификацияМеханическая (обтурационная, резорбционная) желтуха: препятствие к оттоку жёлчи в кишечник и обратное всасывание билирубина в кровь. Может быть следствием желчнокаменной болезни, опухолей жёлчных протоков и поджелудочной железы, паразитарных поражений печени, атрезии жёлчных протоков, повреждений жёлчных путей и т.д.Паренхиматозная (печёночная, ретенционная) желтуха: нарушается выделение билирубина печёночной клеткой в жёлчные путиСвойственна инфекционным и токсическим заболеваниям с поражением паренхимы печени (острые инфекционные заболевания, интоксикации, токсикозы беременности)К этой же группе относят негемо-литическую транзиторную гипербилирубинемию новорождённых -семейная болезнь новорождённых, обусловленная нарушением связывания билирубина из-за высокого содержания эстрогенов в сыворотке крови матери, ингибирующих воздействие соответствующих ферментных систем Паренхиматозная желтуха может быть наследственнойНарушение транспорта билирубина из гепатоцитов в жёлчь (синдром Дубина-Джонсона; наследуется по аутосомно-доминантному типу)Недостаточность фермента глкжуронилтрансферазы — желтуха врождённая негемолитическая I типа (гипербилирубинемия негемолитическая с ядерной желтухой, синдром Крйглера-Найара), выражается с первых дней жизни выраженной желтухой с резко повышенным содержанием непрямого билирубина в крови, симптомами поражения ЦНС, недоразвитием зубной эмали; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Желтуха врождённая негемолитическая II типа (Ариаса гипербилирубинемия) выражается слабо выраженной желтухой; наследуется по аутосом-но-доминантному типуНедостаточная активность глюкуронозил-трансферазы (синдром Жилъбера-Мейленграхта), протекающая с желтухой и незначительным увеличением содержания в крови непрямого билирубина; наследуется по аутосомно-доминантному типу.Гемолитическая желтуха, вызываемая усиленным гемолизом эритроцитов, приводящим к увеличению уровня билирубинаОтравления веществами, вызывающими гемолиз (в частности, змеиным ядом, сульфаниламидами, мышьяковистым водородом) Переливание несовместимой крови Гемолитическая болезнь новорождённых при резус-конфликтной беременностиПриобретённая аутоиммунная гемолитическая анемия, возникающая вследствие повреждения эритроцитов аутоантителами с их последующим захватом клетками ретикулоэндотелиальной системы; зачастую сопровождается увеличением селезёнкиНаследственные гемолитические анемииМикросфероцитарная анемия (болезнь Минковского-Шоффара) и овалоцитарная анемия, наследуемые по аутосомно-доминантному типуСерповидно-клеточная анемия — наследственное заболевание, обусловленное наличием в эритроцитах патологического HbS (в условиях гипоксемии такие эритроциты приобретают серповидную форму)Талассемия (анемия Гемолитическая мишеневидноклеточная) -наследственная Гемолитическая анемия, характеризующаяся нарушением синтеза глобина, наследуемая по рецессивному типу Транзиторная желтуха возникает у большинства здоровых новорождённых в первые дни жизни.Дифференциальный диагноз
Механическая желтухаРазвитие болезни: при опухолях -постепенное, при желчнокаменной болезни — после приступа печёночной колики Цвет кожи — зелено-чёрный с бронзовым или серым оттенком (при опухолях) Кожный зуд резко выраженЖёлчный пузырь повышенный и безболезненный при опухолях. При желчекаменной болезни может не пальпироваться, но в его проекции обнаруживают болевую точку Печень увеличивается лишь при длительной желтухеСелезёнка не увеличиваетсяСодержимое двенадцатиперстной кишки обесцвечено Кал обесцвеченный, серо-белый, глинистый Билирубин увеличен, в основном за счёт прямой фракции Холестерин повышен до 200—300 мг% Аминотрансферазы сыворотки — обычное количество или умеренное повышение (не более 300 МЕ/л) ЩФ — активность повышенаБелковый обмен не нарушен Сулемовая, тимоловая пробы в начальном периоде не изменены ПТИ снижен. После в/и введения викасола повышается Осмотическая резистентность эритроцитов нормальная.Паренхиматозная желтуха Развитие болезни. При болезни Боткина — продромальный период, типичный для вирусных инфекций. Лихорадочное состояниеЦвет кожи — шафранный Кожный зуд выражен Жёлчный пузырь не увеличен Диффузная гепатомегалия с начала заболевания. Селезёнка иногда увеличена Содержимое двенадцатиперстной кишки обесцвечено Кал обесцвеченный на высоте заболевания Содержание билирубина увеличено, в основном за счёт прямой фракции Холестерин. Количество хорошо или повышено при лёгких формах; снижено в тяжёлых случаях на высоте заболевания Аминотрансферазы сыворотки — увеличено количество аланинаминотрансферазы до тысяч единиц ЩФ — активность не изменена Белковый обмен: содержание альбумина снижено, содержание иммуноглобулинов повышено Сулемовая проба снижена до 1,5—0,95 мл, тимоловая проба повышена до 15—20 ед ПТИ снижен. После внутримышечного введения викасола не повышается Осмотическая резистентность эритроцитов нормальная.Гемолитическая желтухаРазвитие болезни. При переливании несовместимой крови и отравлениях — соответствующий анамнез. При наследственных желтухах характерна большая продолжительность заболевания, обострения под действием охлаждения, интоксикаций Цвет кожи — лимонно-жёлтый Кожный зуд отсутствует Жёлчный пузырь не увеличен Гепатомегалия Селезёнка часто увеличена Содержимое двенадцатиперстной кишки интенсивно окрашено жёлчью Кал тёмной окраски Билирубин увеличен в основном за счёт непрямого Холестерин не повышен Аминотрансферазы сыворотки в норме ЩФ — активность не изменена Белковый обмен не нарушен Сулемовая, тимоловая проба не изменены ПТИ в норме Осмотическая резистентность эритроцитов снижена.Лабораторные исследования
Общий анализ кровиОсмотическая резистентность эритроцитовБилирубинАминотрансферазыХолестеринПТИПротеинограммаСулемовая и тимоловая пробыЩФ.Специальные исследования
УЗИ печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы: диагностируют механическую желтухуРелаксационная дуоденография: определяют размеры головки поджелудочной железы, а также возможный дивертикул двенадцатиперстной кишки, сдавливающий большой дуоденальный сосочекФЭГДС: оценивают состояние большого дуоденального сосочка и способность оттока жёлчи через негоЭндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография показана при сомнительных результатах УЗИ в случаях, когда предполагается блокада внепечёночных жёлчных путей. Обследование необходимо в диагностике опухолей и вколоченных камней большого дуоденального сосочка. Вероятно цитологическое обследование эпителия и содержимого протока поджелудочной железыЧрескожная чреспечёночная холангиография показана при блокадах жёлчных путей в области ворот печени. Обследование позволяет определить состояние внутрипечёночных протоков, протяжённость их окклюзииСканирование печени с радиоактивным изотопом золота или технеция, спленопортография и целиакография: используют при опухолях и паразитарных поражениях печени для оценки возможности её резекции и объёма операции.См. также Анемия серповидноклеточная. Гепатит вирусный острый, Гепатит хронический, Желтуха механическая МКБ R17 Неуточнённая желтуха