Арманор (Armanor)

Арманор (Armanor) - форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с насечками на обеих сторонах.

1 таб. альмитрина бисмезилат 50 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный желатинизированный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, макрогол 6000, повидон, магния стеарат, тальк, белый пчелиный воск, глицерол, гипромеллоза.

Клинико-фармакологическая группа: Дыхательный аналептик.

Фармакологическое воздействие

Периферический дыхательный аналептик. Благодаря стимуляции периферических хеморецепторов, расположенных в аорте и сонных артериях, происходит выравнивание вентиляционно-перфузионного соотношения, т.е. повышение напряжения кислорода в крови и уменьшение напряжения углекислоты (увеличение SaO2 и PaO2, уменьшение PaCO2). Указанные эффекты сочетаются с улучшением альвеолярной вентиляции, наблюдаемой при длительном использовании лекарства, что способствует общему улучшению функции газообмена.

При использовании лекарства в дозах 50-100 мг/сут наблюдаемые эффекты не зависят от каких-либо изменений вентиляции в целом, на что указывают: отсутствие каких-либо изменений определяемых показателей при стандартных функциональных пробах (ЖЕЛ, частота дыхания, употребление О2); уменьшение гипоксемии после приема Арманора внутрь у заболевших с острой декомпенсацией дыхательной функции, находящихся на продленной ИВЛ.

Арманор (Armanor) - фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь альмитрин быстро всасывается, Cmax в плазме достигается через 3 ч после приема.

Распределение

Степень связывания альмитрина с белками крови высокая - более 99%. Метаболизм Метаболизируется главным образом в печени.

Выведение

Выведение лекарства происходит как правило с калом, в меньшей степени - с мочой, в виде неактивных метаболитов. После однократного приема T1/2 составляет 40-80 ч, при повторном приеме - 30 сут.

Арманор (Armanor) - показания

  • дыхательная недостаточность с гипоксемией на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Арманор (Armanor) - режим дозирования

Препарат предназначен только для лечения взрослых. Прописывают внутрь по 1-2 таб./сут (50-100 мг/сут) в 2 приема во время основного приема пищи. При однократном приеме внутрь Арманора в дозах, превышающих 100 мг, вероятно транзиторное умеренное повышение общей вентиляции, которое может стать причиной плохой переносимости лекарства. Пациентам с массой тела до 50 кг надлежит назначать по 1 таб./сут.

После начального периода лечения в течение 3 месяцев в дозе 50-100 мг переходят на поддерживающую терапию по схеме: 1 месяц перерыв - 2 месяца лечения.

При необходимости может потребоваться коррекция дозировки в зависимости от массы тела больного, переносимости лекарства и тяжести нарушения газообмена. В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.

Побочное воздействие

  • Со стороны обмена веществ: редко - снижение массы тела.
  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - нарушения сна (бессонница), сонливость, ажитация, тревожность, головокружение; при длительном использовании (в течение 1 года и более) - периферическая невропатия с парестезией нижних конечностей.
  • Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, диспепсия, расстройства стула.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение.
  • Со стороны дыхательной системы: редко - субъективное сознательное ощущение дыхательных движений.

Арманор (Armanor) - противопоказания

  • тяжелые заболевания печени;
  • периферическая невропатия или случаи периферической невропатии в анамнезе;
  • беременность;
  • грудное вскармливание;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Арманор (Armanor) - беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор нужен тщательный контроль клинических и лабораторных показателей. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.

Арманор (Armanor) - особые указания

Арманор возможно назначать одновременно с оксигенотерапией. Арманор не надлежит принимать вместе с иными лекарствами, содержащими альмитрин. Режим дозирования и курс лечения нужно пересматривать каждые 6 мес. Терапия препаратом Арманор должна быть прекращена в следующих случаях:

  • при снижении массы тела более чем на 5% от исходного;
  • при наличии устойчивой парестезии нижних конечностей (ощущение покалывания, потеря чувствительности).

При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор нужен тщательный контроль клинических и лабораторных показателей. В связи с наличием в составе лекарства лактозы не предлогается прием лекарства пациентам с врожденной галактоземией, глюкозной и галактозной мальабсорбцией и синдромом дефицита лактазы.

Применение в педиатрии

Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных применение лекарства Арманор у пациентов в возрасте до 18 лет не предлогается.

Арманор (Armanor) - передозировка

Не было отмечено случаев передозировки лекарства.

Симптомы: при случайном приеме альмитрина в чрезмерных дозах вероятно появление гипокапнии с развитием респираторного алкалоза.

Лечение: симптоматическая терапия под контролем функции легких, сердца и газов крови.

Арманор (Armanor) - лекарственное взаимодействие

Арманор не надлежит принимать вместе с иными лекарствами, содержащими альмитрин.

Арманор (Armanor) - условия и сроки хранения

Специальных условий хранения не требуется. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок хранения - 4 года.