Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. 1 таб. бетагистина дигидрохлорид 8 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон (повидон), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб. бетагистина дигидрохлорид 16 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон (повидон), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата.
Фармакологическое воздействие
Синтетический аналог гистамина. Воздействует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на гистаминовые H3-рецепторы делает лучше микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Наряду с этим бетагистин увеличивает кровоток в базилярных артериях. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором гистаминовых H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва.
Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническими проявлениями указанных свойств являются снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума и звона в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Всасывание и распределение После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы низкое.
Выведение
T1/2 составляет 3-4 ч. Практически полностью выводится из организма почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 ч.
Препарат прописывают внутрь во время еды. Улучшение состояния отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический результат достигается в течение 2 недель приема лекарства и может нарастать при приеме лекарства в течение нескольких месяцев. Длительность терапии устанавливают индивидуально.
Побочное воздействие
Вероятно: нарушения со стороны ЖКТ. В очень нечастых случаях: кожные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
С осторожностью надлежит назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки(в т.ч. в анамнезе), пациентам с феохромоцитомой и бронхиальной астмой.
Недостаточно данных для оценки воздействия лекарства при беременности и в период лактации, поэтому использование его в эти периоды противопоказано.
В период применения лекарства пациенты с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, с феохромоцитомой, с бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением. Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Бетавер не обладает седативным эффектом и не влияет на возможность к вождению автотранспорта или работе с механизмами.
Симптомы: тошнота, рвота; при приеме в дозе свыше 640 мг вероятно появление судорог.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие лекарства Бетавер с иными лекарственными средствами не описано. Случаи несовместимости неизвестны.
Список Б. Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.