Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла. 5 г глауцина гидробромид 5 мг эфедрина гидрохлорид 4 мг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80, вода очищенная.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Фармакологическое воздействие
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов. Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое воздействие.
Всасывание
После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и нормально всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч. Метаболизм и выведение Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится в основном с мочой. Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.
В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:
Взрослым прописывают по 10 мл 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет - по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет - по 10 мл 3 раза/сут.
Побочное воздействие
Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.
Прочие: тахифилаксия.
С осторожностью надлежит назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола надлежит соблюдать осторожность при назначении лекарства в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В остальные периоды беременности препарат надлежит назначать с осторожностью.
Использование при нарушениях функции печени
С осторожностью надлежит назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени.
При использовании лекарства Бронхолитин нужно учитывать, что 1 мерная ложка или 1 стаканчик (5 мл) содержат до 0.069 г этанола 96% (1.7 об.%).
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Из-за возможного возникновения головокружения и нарушений зрения надлежит соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Бронхолитин возможно использовать одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами. Эфедрин, входящий в состав лекарства, ослабляет воздействие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.
При использовании эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном использовании эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО вероятно резкое повышение АД. При одновременном использовании эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами вероятно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с иными лекарственными средствами.
Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности - 4 года.