Гель для наружного применения 2.5% бесцветный, почти прозрачный, со специфическим запахом; разрешается наличие опалесценции. 1 г кетопрофен 25 мг. Вспомогательные вещества: этанол ректификованный, нипагин, карбомер, трометамол, масло лавандовое, масло неролиевое, вода очищенная.
Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения.
Фармакологическое воздействие
НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное воздействие. Ингибируя циклооксигеназу 1 и 2, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, нормализирует лизосомальные мембраны.
Понижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов. При суставном синдроме ослабляет боль в суставах в покое и при движении, понижает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Всасывание
При наружном использовании геля происходит чрезвычайно медленное трансдермальное всасывание кетопрофена, что обеспечивает поддержание его концентрации в воспаленных тканях в пределах терапевтического уровня в течение длительного времени. Абсорбция в системный кровоток незначительна. Практически не кумулирует. Биодоступность геля около 5%. Распределение Кетопрофен нормально проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань.
Воспалительные или травматические поражения суставов, сухожилий, связок и мышц:
Флебит, перифлебит.
Препарат наносят на кожу болезненного участка 2 раза/сут, выдавливая из тубы около 3-5 см геля или больше (в зависимости от площади болезненного участка), распределяют равномерным тонким слоем и осторожно втирают до полного всасывания. С целью повышения эффективности терапии вероятно использование геля под сухую окклюзионную повязку.
Побочное воздействие
В единичных случаях: аллергические реакции, которые требуют отмены лекарства, фотосенсибилизация.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Не предлогается наносить гель на открытые раны или поврежденные участки кожи. Запрещено допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.
Случаев передозировки при использовании лекарства Быструмгель не описано.
В настоящее время случаев лекарственного взаимодействия лекарства Быструмгель с иными лекарственными лекарствами не выявлено.
Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.