Драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью. 1 драже измельченное лекарственное растительное сырье: травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 мг корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 мг листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло кукурузное, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.
Раствор для приема внутрь прозрачный или немного мутный, желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; вероятно выпадение небольшого осадка в процессе хранения. 100 г водно-спиртовой экстракт 29 г
Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей.
Фармакологическое воздействие
Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное и противомикробное воздействие.
Данные о фармакокинетике лекарства Канефрон Н не предоставлены.
В комплексной терапии при лечении:
Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста. При необходимости лечение возможно проводить курсами. Продолжительность применения лекарства определяется клинической картиной заболевания. После наступления клинического улучшения нужно продолжить прием лекарства в течение 2-4 недель.
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии. Драже надлежит принимать не разжевывая, запивая малым количеством воды. Раствор для приема внутрь надлежит разводить в небольшом количестве воды. Детям раствор для приема внутрь возможно назначать с любыми жидкостями (для смягчения горького вкуса).
Побочное воздействие
Вероятно: аллергические реакции.
Препарат в форме раствора для приема внутрь не предлогается назначать после успешного лечения хронического алкоголизма. Препарат в форме раствора для приема внутрь надлежит назначать с осторожностью при заболеваниях печени (использование вероятно только после консультации с врачом).
Использование Канефрона Н при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) вероятно только по назначению врача.
Использование при нарушениях функции печени
С осторожностью надлежит назначать препарат при заболеваниях печени (использование вероятно только после консультации с врачом).
При применении лекарства предлогается употребление большого количества жидкости. При применении раствора для приема внутрь флакон надлежит держать в вертикальном положении. При хранении вероятно легкое помутнение раствора и выпадение небольшого осадка, но это не влияет на активность лекарства. Перед употреблением флакон надлежит взбалтывать.
При применении лекарства в форме драже у заболевших сахарным диабетом надлежит иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 драже, составляют менее 0.04 ХЕ. Раствор содержит 16.0-19.5% этанола (в объемном отношении).
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на возможность к управлению транспортом и работе с машинами.
В настоящее время данные о передозировке и интоксикациии отсутствуют.
Использование Канефрона Н в комбинации с антибактериальными лекарствами увеличивет эффективность антибактериальной терапии. Взаимодействие с иными лекарственными лекарствами до настоящего времени не известно.
Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона раствор для приема внутрь надлежит применять в течение 6 мес.