Крем для наружного применения 1% гомогенный, белого цвета. 1 г клотримазол 10 мг. Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, цетилпальмитат, цетостеариловый спирт, вода очищенная, 2-октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитанстеарат.
Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения.
Фармакологическое воздействие
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Механизм действия связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы.
Оказывает антимикробное воздействие в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis, Corynebacterium minutissimum.
Данные по фармакокинетике лекарства Канестен не предоставлены.
Канестен рекомендуют наносить 2-3 раза/сут тонким слоем на изначально очищенные и высушенные пораженные участки кожи.
Для успешного лечения важно регулярное использование крема. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести и локализации заболевания.
Для достижения полного выздоровления не надлежит прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Продолжительность терапии должна составлять в среднем около 4 недель; при отрубевидном лишае - 1-3 недели, при эритразме - 2-4 недели; при грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуют продолжить терапию в течение 2 недель после купирования симптомов заболевания.
Побочное воздействие
Местные реакции: редко - покраснение, жжение, зуд, покалывание, аллергические реакции.
В клинических и экспериментальных исследованиях не установлено отрицательного влияния на здоровье женщины или плода (ребенка) при использовании Канестена при беременности или в период лактации (грудного вскармливания). Вопрос о целесообразности назначения Канестена должен решаться индивидуально после консультации врача. Нанесение Канестена непосредственно на кожу молочной железы при грудном вскармливании противопоказано.
Если через 4 недели терапии не отмечается клинического улучшения, нужно провести микробиологическое обследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.
При появлении реакций повышенной чувствительности или раздражения использование лекарства нужно прекратить и подобрать другую терапию. Не надлежит наносить препарат на кожу в области глаз.
Данные о передозировке лекарства Канестен не предоставлены.
При использовании лекарства взаимодействие с лекарственными средствами не описано. Вероятно снижение противогрибкового действия Канестена при одновременном использовании с амфотерицином В, нистатином.
Препарат надлежит хранить в сухом, прохладном и недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.