Церетон (Cereton)

Церетон (Cereton) - форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный. 1 мл 1 амп. холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг 1 г. Вспомогательные вещества: вода д/и.

Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия.

Фармакологическое воздействие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, делает лучше кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания.

Оказывает положительное воздействие на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее воздействие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и уменьшает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), делает лучше синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Церетон (Cereton) - фармакокинетика

Легко проникает через ГЭБ. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится с мочой и калом.

Церетон (Cereton) - показания

  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.

Церетон (Cereton) - режим дозирования

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1 г/сут (1 амп.) в течение 10-15 дней.

Побочное воздействие

Вероятно появление тошноты (главным образом вследствие допаминергической активации), в этом случае понижают дозу лекарства. Прочие: аллергические реакции.

Церетон (Cereton) - противопоказания

  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к препарату.

Церетон (Cereton) - беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Церетон (Cereton) - особые указания

Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Церетон (Cereton) - передозировка

Симптомы: тошнота. Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Церетон (Cereton) - лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с иными лекарствами не выявлено.

Церетон (Cereton) - условия и сроки хранения

Список Б. Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.