Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета. 1 амп. церулоплазмин (медьсодержащий гликопротеид альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) 100 мг.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета. 1 фл. церулоплазмин (медьсодержащий фермент альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) 100 мг.
Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор эритропоэза.
Фармакологическое воздействие
Антиоксидантный препарат. Церулоплазмин считается основным антиоксидантом крови; препарат стимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), понижает интоксикацию и иммуносупрессию, связывая супероксидные радикалы и препятствуя перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Препарат Церулоплазмин идентичен эндогенному гликопротеиду, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических заболевших:
В составе комплексной терапии при остром и хроническом остеомиелите.
Препарат вводят в/в. Содержимое одного флакона (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин. Если пациент получает кортикостероиды в высоких дозах и существует риск развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин надлежит растворять в изотоническом растворе натрия хлорида. Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1.5-2 мг/кг ежедневно или через день в зависимости от состояния больного; курс лечения - 7-10 вливаний.
В послеоперационном периоде разовая дозировка определяется величиной кровопотери и составляет от 1.5 мг/кг (при малой потере крови) до 6 мг/кг (при большой кровопотере); препарат вводят 1 раз/сут ежедневно в течение 7-10 дней.
Побочное воздействие
Возможны в начале лечения - ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях понижают дозу, уменьшают скорость введения и отменяют препарат.
Данных о безопасности применения лекарства Церулоплазмин при беременности и в период лактации нет.
Препарат используют в условиях стационара. При введении лекарства Церулоплазмин используют отдельную систему для в/в инъекций.
Случаи передозировки лекарства Церулоплазмин не описаны.
Лекарственное взаимодействие лекарства Церулоплазмин не описано.
Препарат надлежит хранить в сухом месте при температуре 5°C. Срок годности - 2 года.