Формы выпуска - порошок для приготовления оральной суспензии (флаконы) 1.2 г - 250 мл
Фармакологическая группа - спазмолитическое средство
Фармакологическое воздействие
Ингредиенты - тримебутин 1.2 г - 250 мл
Состав по компонентам
Фармакодинамика
Дебридат, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, считается регулятором его перистальтики. Обладая сродством к рецепторам возбуждения и подавления, оказывает стимулирующее воздействие при гипокинетических состояниях гладкой мускулатуры кишечника и спазмолитическое - при гиперкинетических. Препарат воздействует на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), уменьшает давление сфинктера пищевода, способствует опорожнению желудка и усилению перистальтики кишечника, а также способствует ответной реакции гладкой мускулатуры толстой кишки на пищевые раздражители. Дебридат восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Всасывание. После приема внутрь наибольшая концентрация тримебутина в плазме крови достигается через 1-2 ч. Выведение. Тримебутин быстро выводится с мочой - где-то 70% в течение первых 24 ч.
Использование
Терапия полиморфной симптоматики гастроэнтерологических заболеваний, относящихся к синдрому раздражения кишечника, функциональное заболевание ЖКТ, проявляющееся, например, болями и коликами в брюшной полости, спазмами кишечника, метеоризмом, диареей и/или запором.
Таблетки прописывают взрослым по 1-2 таблетки (100-200 мг) 3 раза в сутки. Суспензию для приема внутрь прописывают детям в возрасте до 6 мес - по 1/2 чайной ложки 2-3 раза/сут; от 6 мес до 1 года - по 1 чайной ложке 2 раза/сут; от 1 года до 5 лет - по 1 чайной ложке 3 раза/сут; старше 5 лет - по 2 чайные ложки 3 раза/сут. Взрослым суспензию прописывают по 1-2 столовые ложки 3 раза в сутки.
Редко возможны кожные реакции.
В настоящее время противопоказания к применению лекарства не установлены. Не рекомендуют использовать препарат в 1 триместре беременности. Не рекомендуют назначать Дебридат в период лактации (грудного вскармливания), в связи с отсутствием убедительных клинических данных, подтверждающих безопасность применения лекарства в этот период. В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности лекарства.
При назначении лекарства пациентам с сахарным диабетом надлежит учитывать, что в состав порошка для приготовления суспензии для приема внутрь входит сахар.