Капли глазные 0.1% в виде прозрачного раствора от бесцветного до светло-желтого цвета. 1 мл диклофенак натрия 1 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатриевая соль ЭДТА, борная кислота, трометамин, полиоксил 35 касторовое масло, вода д/и.
Клинико-фармакологическая группа: НПВС для местного применения в офтальмологии.
Фармакологическое воздействие
НПВП препарат для местного применения в офтальмологии. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее воздействие. Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов в очаге воспаления.
При применении в виде глазных капель диклофенак натрия понижает воспаление глаз, возникающее в результате инфекции, травмы или хирургической операции; понижает миоз при хирургических операциях, понижает синтез простагландинов во влаге передней камеры глаза. При инстилляции глазных капель диклофенак натрия всасывается в системный кровоток. Но уровень активного вещества в крови существенно ниже предела обнаружения и не имеет клинического значения.
Препарат предназначен для местного применения. Для ингибирования интраоперационного миоза препарат закапывают в конъюнктивальный мешок в течение 2 ч с интервалом 30 мин (всего 4 раза) перед операцией. Для предупреждения кистозного отека макулы препарат закапывают по 1 капле 3-4 раза/сут в течение 2 недель после операции.
При остальных показаниях - по 1 капле 3-4 раза/сут в зависимости от тяжести состояния. Курс лечения может продолжаться от 1 до 2 недель.
Побочное воздействие
Со стороны органа зрения: редко - жжение, нечеткость зрительного восприятия (сразу после закапывания), помутнение роговицы, ирит.
Аллергические реакции: зуд в глазах, гиперемия, ангионевротический отек лица, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, кожная сыпь (в основном эритематозная), крапивница, многоформная экссудативная эритема. Прочие: тошнота, рвота.
С осторожностью используют при эпителиальном герпетическом кератите (в т.ч. в анамнезе), при заболеваниях, вызывающих нарушения процессов свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям), а также у пациентов приклонного возраста.
В настоящее время нет данных по применению лекарства Дикло-Ф при беременности и в период лактации. Применение лекарства у беременных женщин и в период грудного вскармливания вероятно только в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Пациенты, использующие контактные линзы, должны использовать препарат Дикло-Ф только при снятых линзах. Линзы возможно устанавливать через 15 мин после закапывания лекарства. Флакон нужно закрывать после каждого использования. Не надлежит прикасаться кончиком пипетки к глазу.
Применение в педиатрии
Безопасность применения Дикло-Ф у детей не установлена. Назначение вероятно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает риск применения лекарства.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения нужно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Данные о передозировке лекарства Дикло-Ф отсутствуют.
При совместном применении с диклофенаком натрия вероятно усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении лекарства с дифлунизалом и иными НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах 3 г/сут и более) вероятно развитие кровотечения из ЖКТ. При необходимости вероятно одновременное назначение других лекарственных средств в форме глазных капель (в т.ч. ГКС), но перерыв между инстилляциями должен быть не менее 5 мин для предотвращения вымывания влияющих веществ.
Список Б. Препарат надлежит хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 30°C; не замораживать. Срок годности – 2 года. После вскрытия флакона препарат надлежит использовать в течение 1 месяца.