Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений. 1 амп. (0.5 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат 4 мкг, в т.ч. дезмопрессин* 3.614 мкг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений. 1 амп. (1 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат 20 мкг, в т.ч. дезмопрессин* 18.070 мкг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений. 1 амп. (1 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат 40 мкг, в т.ч. дезмопрессин* 36.140 мкг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.
Клинико-фармакологическая группа: Аналог вазопрессина. Гемостатический препарат.
Фармакологическое воздействие
Гемостатический препарат. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона. Гемостатическое воздействие обусловлено возможностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.
Данные о фармакокинетике лекарства Эмосинт не предоставлены.
Эмосинт прописывают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут. Эмосинт возможно вводить п/к или в/в капельно, изначально растворив в физиологическом растворе (при массе тела менее 10 кг предлогается применять 10 мл физиологического раствора, при массе тела более 10 кг - 50 мл физиологического раствора). В/в препарат вводят медленно, в течение 15-30 мин. Повторное введение лекарства вероятно не раньше чем через 48 ч.
Побочное воздействие
Безопасность применения лекарства Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому использование его вероятно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.
Использование при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при хроническом нефрите, анурии, отечном синдроме различного генеза.
Эмосинт надлежит назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, мигрени, склонности к тромбозам.
При использовании Эмосинта нужно контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.
При использовании Эмосинта нужно контролировать также диурез, т.к. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме. Повторное введение лекарства менее чем через 48 ч может понизить его эффективность. Препарат полезен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому нужно контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.
При в/в введении надлежит контролировать ЧСС. Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.
Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов. Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки нужно провести коррекцию дозировки лекарства или временно прекратить его использование.
При одновременном использовании Эмосинта с хлорпропамидом, клофибратом, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном использовании с глибутидом, карбамазепином – ослабление. Эмосинт потенцирует воздействие гипертензивных препаратов.
Препарат надлежит хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности – 2 года.