Таблетки светло-желтого цвета, плоские, сердцевидной формы со скошенными краями, с надписью "A" на одной стороне и "2.5" - на другой. 1 таб. амлодипин (в форме безилата) 2.5 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, железа оксид желтый.
Таблетки желтого цвета, плоские, сердцевидной формы со скошенными краями, с надписью "A" на одной стороне и "5" - на другой. 1 таб. амлодипин (в форме безилата) 5 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кроскармеллоза натрия, железа оксид желтый.
Клинико-фармакологическая группа: Блокатор кальциевых каналов. Антигипертензивный препарат.
Фармакологическое воздействие
Антигипертензивный препарат, блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное воздействие. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами S(-) амлодипин считается более сильнодействующим по сравнению с R(+) изомером, блокирует кальциевые каналы, уменьшает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Оказывает длительный дозозависимый гипотензивный результат.
Гипотензивное воздействие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая дозировка обеспечивает клинически значимое снижение АД в течении 24 ч (в положении больного лежа и стоя). Время наступления эффекта - 2-4 ч, продолжительность эффекта - 24 ч.
Всасывание
После приема внутрь в однократной дозе 2.5 мг S(-) амлодипин абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию S(-) амлодипина. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Средняя абсолютная биодоступность составляет 65%. Cmax в сыворотке крови (8.30±1.071 нг/мл) наблюдается через 2.73±0.88 ч.
Распределение
Cssmax достигается после 7 дней терапии. Связывание с белками плазмы крови - 93%. Средний Vd составляет 21 л/кг массы тела: большая часть лекарства находится в тканях, относительно меньшая - в крови.
Метаболизм
S(-) амлодипин подвергается медленному, но экстенсивному метаболизму (90%) в печени с образованием неактивных метаболитов.
Выведение
После однократного приема внутрь T1/2 варьирует от 14.62 до 68.88 ч. При повторном назначении T1/2 составляет приблизительно 45 ч. Около 60% принятой внутрь дозировки выводится почками в основном в виде метаболитов; в неизменном виде - 10%, с грудным молоком и калом - 20-25%. Общий клиренс S(-) амлодипина составляет 0.116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг, 0.42 л/ч/кг).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов старше 65 лет выведение S(-) амлодипина замедлено (T1/2 около 65 ч) по сравнению с пациентами молодого возраста, но эта разница не имеет клинического значения. Удлинение T1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью предполагает, что при длительном использовании кумуляция лекарства в организме будет выше (T1/2 - до 60 ч). Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику S(-) амлодипина. Препарат проникает через ГЭБ. При гемодиализе не удаляется.
Рекомендуемая начальная дозировка ЭсКорди Кора - 2.5 мг 1 раз/сут. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу возможно повысить до 5 мг 1 раз/сут.
Побочное воздействие
С осторожностью использовать препарат при нарушении функции печени, СССУ (выраженная брадикардия, тахикардия), хронической сердечной недостаточности неишемической этиологии в стадии декомпенсации, артериальной гипотензии умеренной степени тяжести, аортальном стенозе, митральном стенозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, остром инфаркте миокарда (и в течение 1 месяца после), сахарном диабете, нарушении липидного профиля, у пациентов приклонного возраста.
Противопоказано использование лекарства при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Использование при нарушениях функции печени
Удлинение T1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью предполагает, что при длительном назначении кумуляция лекарства в организме будет выше.
В период лечения препаратом ЭсКорди Кор нужен контроль за массой тела и потреблением натрия, назначение соответствующей диеты. Нужно поддержание гигиены зубов и частое посещение стоматолога (предотвращение болезненности, кровоточивости и разрастания десен).
У пациентов приклонного возраста может удлиняться T1/2 и клиренс лекарства. Режим дозирования для пожилых такой же, как и для пациентов других возрастных групп.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
У некоторых пациентов, в основном в начале лечения, могут возникать сонливость и головокружение. При их возникновении надлежит соблюдать особые меры предосторожности при управлении автомобилем и работе с механизмами.
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, чрезмерная периферическая вазодилатация. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, контроль показателей функции сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль за ОЦК и диурезом. Для восстановления тонуса сосудов - использование сосудосуживающих средств (при отсутствии противопоказаний к их применению). Для устранения последствий блокады кальциевых каналов - в/в введение глюконата кальция. Гемодиализ не полезен.
Ингибиторы микросомального окисления увеличивают концентрацию амлодипина в плазме крови, усиливая риск развития побочных эффектов, а индукторы микросомальных ферментов печени - уменьшают. Гипотензивный результат ослабляют альфа-адреностимуляторы, эстрогены (задержка натрия), симпатомиметики.
Тиазидные и "петлевые" диуретики, бета-адреноблокаторы, верапамил, ингибиторы АПФ и нитраты усиливают антиангинальный и гипотензивный эффекты. Амиодарон, хинидин, альфа1-адреноблокаторы, антипсихотические средства (нейролептики) и блокаторы медленных кальциевых каналов могут усиливать гипотензивное воздействие. Не оказывает влияния на фармакокинетические параметры дигоксина и варфарина. Циметидин не влияет на фармакокинетику амлодипина.
Препараты кальция могут уменьшить результат блокаторов медленных кальциевых каналов. Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, усиливают отрицательный инотропный результат и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT. Грейпфрутовый сок может снижать концентрацию амлодипина в плазме крови, но это снижение настолько мало, что значимо не изменяет воздействие амлодипина.
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.