Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета и персиково-апельсиновым запахом; допускаются включения желтого цвета.
Вспомогательные вещества: аспартам, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор персиковый дюраром, ароматизатор апельсиновый дюраром.
Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
Фармакологическое воздействие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Не только блокирует H1-рецепторы, однако и понижает содержание гистамина в тканях за счет активации диаминооксидазы - фермента, инактивирующего гистамин. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное воздействие.
Понижает гипотензивное воздействие гистамина, а также его воздействие на проницаемость сосудов. Обладает незначительной м-холиноблокирующей активностью. Ослабляет спазмогенный результат гистамина в отношении гладких мышц бронхов, кишечника. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и в отличие от димедрола и дипразина не обладает выраженным угнетающим влиянием на центральную нервную систему (не оказывает выраженного седативного и снотворного действия).
Взрослые: по 25-50 мг 3-4 раза в день. Наибольшая суточная дозировка составляет 200 мг. Продолжительность курса лечения в среднем 10-20 дней. При необходимости курс повторяют.
Дети: до 3-х лет по 0,005 г 2-3 раза в день, от 3 до 7 лет - по 0,01 г 2 раза в день, от 7 до 12 лет - по 0,01-0,015 г 2-3 раза в день, старше 12 лет - по 0,025 г 2-3 раза в день. Используют внутрь после еды.
Побочное воздействие
Препарат мало токсичен. Случаи передозировки не описаны.
Со стороны ЖКТ: в отдельных случаях умеренная сухость слизистых оболочек полости рта, диспепсические явления, которые зачастую проходят при уменьшении дозировки или отмене лекарства.
Со стороны ЦНС: не исключен слабый седативный результат у отдельных лиц. До начала лечения нужно проверить не замечено ли при приеме лекарства седативного или снотворного действия.
Данные не представленны.
С осторожностью прописывают препарат больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта (язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в связи с возможным раздражением слизистой оболочки желудка), печени.
В дозе до 300 мг/сут не вызывает тяжелых побочных эффектов. В высокой дозе может вызывать сухость слизистой оболочки, головную боль, боль в эпигастральной области, рвоту и другие диспептические явления. Специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Не усиливает угнетающее воздействие алкоголя и снотворных средств на ЦНС. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, поэтому за счет снижения моторики ЖКТ способен усиливать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (в частности антикоагулянтов непрямого действия кумаринового ряда).
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.