Раствор для в/м и п/к введения в виде бесцветной или немного желтоватой, прозрачной жидкости. 1 дозировка (0.5 мл)* гемагглютинин вируса гриппа типа А (штамм H1N1) 5 мкг гемагглютинин вируса гриппа типа А (штамм H3N2) 5 мкг гемагглютинин вируса гриппа типа В 11 мкг полиоксидоний 500 мкг. Вспомогательные вещества: мертиолят (в роли консерванта).
Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для предупреждения гриппа.
Фармакологическое воздействие
Вакцина для предупреждения гриппа. Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа и нормально переносится детьми и взрослыми. После вакцинации антитела возникают через 8-12 дней, иммунитет сохраняется до 12 мес, в т.ч. у пожилых лиц. Защитные титры антител к вирусам гриппа после вакцинации лиц разного возраста определяются у 75-92% вакцинированных.
Включение в препарат иммуномодулятора полиоксидония обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет увеличить иммунологическую память, значительно понизить прививочную дозу антигенов, увеличить устойчивость организма к другим инфекциям за счет коррекции иммунного статуса.
Активная профилактическая иммунизация против гриппа у детей с 6 месячного возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста:
Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
Детям в возрасте от 6 мес до 3 лет вакцинацию проводят в дозе 0.25 мл двукратно с интервалом между инъекциями 4 недели; или в дозе 0.5 мл однократно, если ребенок в предыдущий сезон был вакцинирован против гриппа.
Детям старше 3 лет и взрослым без ограничения возраста по 0.5 мл однократно. Пациентам с иммунодефицитом вероятно введение вакцины двукратно по 0.5 мл с интервалом между инъекциями 4 недели. Вакцину вводят в/м или глубоко п/к в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста в передне-наружную поверхность бедра. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Побочное воздействие
Местные реакции: очень редко - болезненность, отек и покраснение кожи. Системные реакции: крайне редко - недомогание, головная боль, слабость, субфебрильная температура (проходящие самостоятельно через 1-2 дня); в исключительно нечастых случаях - аллергические реакции (при высокой индивидуальной чувствительности).
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекции. Наиболее безопасна вакцинация во II и III триместрах. В экспериментальных исследованиях установлено, что вакцина Гриппол не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием. Кормление грудью не считается противопоказанием для вакцинации. Особые указания Препарат запрещено вводить в/в.
В кабинетах, где проводится вакцинация, нужно иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после введения вакцины. В день введения лекарства вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией.
При температуре выше 37.0°С вакцинацию не проводят. Надлежит иметь в виду, что не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Данные о передозировке вакцины Гриппол отсутствуют.
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Вакцина Гриппол может применяться одновременно с иными инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разнообразные участки тела разными шприцами.
Препарат надлежит хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С. Вероятно транспортирование при температуре до 25°С в течение 6 ч. Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.