Суспензия для в/м и п/к введения в виде бесцветной или с желтоватым оттенком немного опалесцирующей жидкости. 0.5 мл (1 дозировка) гемагглютинин и нейраминидаза следующих вирусных штаммов: А(H3 N2) 5 мкг ГА А(H1 N1) 5 мкг ГА B 5 мкг ГА полиоксидоний (азоксимера бромид) 500 мкг. Вспомогательные вещества: фосфатно-солевой буфер (калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, вода д/и) до 0.5 мл.
Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для предупреждения гриппа.
Фармакологическое воздействие
Противогриппозная вакцина. Вызывает формирование высокого уровня специфического иммунитета против гриппа. Защитный результат после вакцинации, в основном, наступает через 8-12 дней и сохраняется до 12 месяцев, в т.ч. у пациентов приклонного возраста. Защитные титры антител к вирусам гриппа после вакцинации лиц разного возраста определяются у 75-95% вакцинированных.
Включение в вакцинный препарат иммуномодулятора полиоксидоний (азоксимера бромид), обладающего широким спектром иммунофармакологического действия, обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет увеличить иммунологическую память, значительно понизить прививочную дозу антигенов, увеличить устойчивость организма к другим инфекциям за счет коррекции иммунного статуса.
Специфическая профилактика гриппа у детей с 3-летнего возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста. Вакцина особенно показана лицам с высоким риском появления осложнений в случае заболевания гриппом:
Вакцина также показана лицам, по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц, в т.ч.:
Вакцинацию проводят ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом. Вакцину вводят в дозе 0.5 мл в/м или глубоко п/к в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста - в передне-наружную поверхность бедра. Перед применением вакцину надлежит выдержать до комнатной температуры и нормально встряхнуть.
Взрослым (без ограничения возраста) и детям в возрасте 3 лет и старше прописывают по 0.5 мл однократно. Пациентам с иммунодефицитом и получающим иммуносупрессивную терапию вероятно введение вакцины двукратно по 0.5 мл с интервалом 4 недели.
Побочное воздействие
Местные реакции: редко - болезненность, отек, покраснение кожи.
Системные реакции: в отдельных случаях - общее недомогание, головная боль, повышение температуры тела, легкий ринит, боли в горле (эти реакции зачастую исчезают самостоятельно через 1-3 дня); крайне редко (как и при любой другой вакцинации) - аллергические реакции, миалгия, невралгия, парестезии, неврологические расстройства. Вакцина считается высокоочищенным препаратом, нормально переносится взрослыми и детьми. Местные и общие реакции на введение вакцины, в основном, отсутствуют.
Доклинические исследования показали, что вакцина гриппозная инактивированная полимер-субъединичная не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием. Решение о вакцинации беременных врач принимает индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекции. Наиболее безопасна вакцинация во II и III триместрах беременности. Грудное вскармливание не считается противопоказанием для вакцинации.
В день прививки надлежит провести медицинский осмотр вакцинируемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C вакцинацию не проводят. Не пригоден к применению препарат в ампулах, флаконах, шприц-дозах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Правила обращения с одноразовым однодозовым шприцем (шприц-дозировка)
Перед использованием надлежит выдержать вакцину при комнатной температуре и встряхнуть шприц непосредственно перед инъекцией. Снять защитную крышку с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень.
Сведения о передозировке вакцины Гриппол плюс отсутствуют.
Гриппол плюс возможно использовать одновременно с иными инактивированными вакцинами. При этом надлежит учитывать противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты надлежит вводить в разнообразные участки тела разными шприцами. Вакцину возможно вводить на фоне базисной терапии основного заболевания.
Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать.
Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Срок годности - 1 год.
Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2° до 8°C, в условиях, исключающих замораживание. Разрешается транспортирование при температуре до 25°C в течение 6 ч.