Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
1 таб. сехифенадин 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антисеротониновой активностью
Фармакологическое воздействие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя воздействие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: отек (увеличивается проницаемость капилляров), гиперемия кожи (расширение сосудов), кожный зуд и боль.
Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное воздействие, не только блокируя гистаминовые Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Всасывание
Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч.
Распределение
Накапливается в основном в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге.
Метаболизм
Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит.
Выведение
После приема в однократной дозе 50 мг T1/2 составляет 12 ч.
После повторных доз T1/2 укорачивается до 5.8 ч, т.е. препарат не кумулирует в организме.
С желчью выводится из организма 50% дозировки, с мочой - 20%. Около 30% выводится в неизмененном виде, 40-50% - в виде метаболитов.
Препарат надлежит принимать внутрь после еды, запивая водой. Взрослым прописывают по 50-100 мг 2-3 раза/сут.
Зачастую терапевтический результат наступает через 3 дня после начала лечения.
Продолжительность курса терапии составляет 5-15 дней.
Побочное воздействие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита.
Со стороны ЦНС: при использовании лекарства в высоких дозах - возбуждение, бессонница.
Прочие: редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонливость.
С осторожностью надлежит использовать препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозировки), печени.
Использование лекарства при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Использование при нарушениях функции печени
С осторожностью надлежит использовать препарат при нарушениях функции печени (лечение начинают с минимальной дозировки).
Использование при нарушениях функции почек
С осторожностью надлежит использовать препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозировки).
Отсутствуют клинические исследования о использовании лекарства у детей и пациентов старческого (более 70 лет) возраста.
Таблетки сехифенадина возможно сочетать с лекарствами для местного применения (мазь, компрессы, глазные капли, капли для носа).
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лицам, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта), в период лечения нужно воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе.
Лечение: симптоматическая терапия. Антидот неизвестен.
Сехифенадин не усиливает угнетающее воздействие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, но в период лечения надлежит воздерживаться от употребления алкоголя.
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 2 года.