Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, гранулированный, с фруктовым ароматом; при встряхивании с водой образуется белая или почти белая непрозрачная суспензия с фруктовым ароматом. 5 мл готовой сусп. кларитромицин 125 мг. Вспомогательные вещества: карбомер (карбопол 974P), повидон К90, гипромеллозы фталат, касторовое масло, кремния диоксид, мальтодекстрин, сахароза, титана диоксид, камедь ксантановая, ароматизатор фруктовый, калия сорбат, лимонная кислота безводная.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь в виде гранул белого или почти белого цвета, с фруктовым ароматом; при встряхивании с водой образуется белая или почти белая непрозрачная суспензия с фруктовым ароматом. 5 мл готовой сусп. кларитромицин 250 мг. Вспомогательные вещества: карбомер (карбопол 974P), повидон К90, гипромеллозы фталат, касторовое масло, кремния диоксид, мальтодекстрин, сахароза, титана диоксид, смола ксантановая, отдушка фруктовая, калия сорбат, лимонная кислота безводная. Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов.
Фармакологическое воздействие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Оказывает антибактериальное воздействие, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий и подавляя синтез белка в микробной клетке. Кларитромицин продемонстрировал высокую активность in vitro против стандартных и изолированных культур бактерий. Высокоэффективен в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Исследования, проведенные in vitro, подтверждают высокую эффективность кларитромицина в отношении Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae и Helicobacter (Campylobacter) pylori. Препарат также активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; других микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, микобактерии Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacferium intracellulare. К кларитромицину нечувствительны Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., а также другие, не разлагающие лактозу грамотрицательные бактерии.
Кларитромицин оказывает воздействие in vitro и в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов (но безопасность и эффективность использования кларитромицина в клинической практике не подтверждена клиническими исследованиями и практическое значение остается неясным): аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus agalactiae, стрептококки (группы C, F, G), стрептококки группы Viridans; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; анаэробные грамположительные микроорганизмы: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni. Основным метаболитом кларитромицина в организме человека считается микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин. Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1-2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет Нaemophilus influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Исходное вещество и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический результат в отношении Нaemophilus influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от культуры бактерий.
Первые данные о фармакокинетике были получены при изучении таблеток кларитромицина. Биодоступность и фармакокинетику суспензии кларитромицина изучали у здоровых взрослых и детей.
Здоровые
Всасывание и распределение
При однократном приеме у взрослых биодоступность суспензии была эквивалентной биодоступности таблеток (при одинаковых дозах) или несколько превышала. Прием пищи несколько задерживал всасывание суспензии кларитромицина, но не влиял на общую биодоступность лекарства. При приеме детской суспензии (после еды) Cmax, AUC кларитромицина составляли 0.95 мкг/мл, 6.5 мкг×ч/мл соответственно. При использовании суспензии кларитромицина в дозе 250 мг каждые 12 ч у взрослых равновесные уровни в крови практически достигались к приему пятой дозировки. При этом параметры фармакокинетики были следующими: Cmax 1.98 мкг/мл, AUC 11.5 мкг×ч/мл и Тmax 2.8 ч для кларитромицина и соответственно 0.67, 5.33, 2.9 для 14-гидроксикларитромицина. У здоровых людей сывороточные концентрации достигали пика в течение 2 ч после приема внутрь. Cssmax 14-гидроксикларитромицина составляет около 0.6 мкг/мл. При назначении кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 ч Cssmax 14-гидроксикларитромицина несколько выше (до 1 мкг/мл). При использовании обеих доз Cssmax метаболита зачастую достигаются в течение 2-3 дней.
В исследованиях in vitro связывание кларитромицина с белками плазмы составляло в среднем около 70% при клинически значимых концентрациях от 0.45 до 4.5 мкг/мл.
Метаболизм и выведение
Кларитромицин метаболизируется в печени под влиянием изофермента CYP3A с образованием микробиологически активного метаболита 14-гидроксикларитромицина. T1/2 кларитромицина при приеме детской суспензии (после еды) составлял 3.7 ч. При использовании суспензии кларитромицина в дозе 250 мг каждые 12 ч у взрослых T1/2 составлял 3.2 ч для кларитромицина и 4.9 для 14-гидроксикларитромицина.
У здоровых людей при использовании кларитромицина: в дозе 250 мг каждые 12 ч T1/2 14-гидроксикларитромицина составляет 12 ч; в дозе 500 мг каждые 12 ч T1/2 14-гидроксикларитромицина составляет около 7 ч. При использовании кларитромицина в дозе 250 мг каждые 12 ч где-то 20% дозировки выводится с мочой в неизмененном виде. При использовании кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 ч где-то 30% дозировки выводится с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс кларитромицина существенно не зависит от дозировки и приближается к правильной скорости клубочковой фильтрации. Основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, считается 14-гидроксикларитромицин, доля которого составляет 10-15% от дозировки (250 мг или 500 мг каждые 12 ч).
Больные
Кларитромицин и его метаболит нормально распределяются в тканях и жидкостях организма. Тканевые концентрации зачастую в несколько раз выше сывороточных.
У детей, нуждающихся в пероральном лечении антибиотиками, кларитромицин характеризуется высокой биодоступностью. При этом профиль его фармакокинетики был сходным с таковым у взрослых, принимавших ту же суспензию. Препарат быстро и нормально всасывается из ЖКТ. Пища несколько задерживает всасывание кларитромицина, не оказывая существенного влияния на его биодоступность или фармакокинетические свойства. Равновесные параметры фармакокинетики кларитромицина, достигнутые через 5 дней (9 дозировка) были следующими: Cmax - 4.6 мкг/мл, AUC - 15.7 мкг×ч/мл и Тmax - 2.8 ч; соответствующие значения для 14-гидроксикларитромицина равнялись 1.64 мкг/мл, 6.69 мкг×ч/мл и 2.7 ч соответственно. Расчетные T1/2 кларитромицина и его метаболита равняются 2.2 и 4.3 ч соответственно.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов приклонного возраста, получавших кларитромицин повторно в дозе 500 мг, в сравнительном исследовании выявлено повышение уровня лекарства в плазме и замедление выведения по сравнению с таковыми у молодых здоровых людей. Но разницы между двумя группами не выявили, когда была внесена поправка на клиренс креатинина. Изменения фармакокинетики кларитромицина отражают функцию почек, а не возраст пациента.
У пациентов с отитом через 2.5 ч после приема пятой дозировки (7.5 мг/кг 2 раза/сут) средние концентрации кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина в среднем ухе составили 2.53 и 1.27 мкг/г. Концентрации лекарства и его метаболита в 2 раза превосходили их сывороточные уровни.
У пациентов с нарушенной функцией печени Css кларитромицина не отличаются от таковых у здоровых людей, в то время как уровень метаболита был ниже. Снижение образования 14-гидроксикларитромицина частично нивелировалось увеличением почечного клиренса кларитромицина по сравнению с таковым у здоровых людей. У пациентов с нарушенной функцией почек, получавших препарат внутрь в дозе 500 мг повторно уровни в плазме, T1/2, Cmax, Cmin и AUC кларитромицина и метаболита были выше, чем у здоровых людей. Отклонения этих параметров коррелировали со степенью почечной недостаточности: при более выраженном нарушении функции почек различия были более значительны.
У взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших препарат в обычных дозах, Css кларитромицина и его метаболита были сходны с таковыми у здоровых людей. Но при использовании кларитромицина в более высоких дозах, которые могут потребоваться при лечении микобактериальный инфекций, концентрации антибиотика могут существенно превышать обычные.
У детей с ВИЧ-инфекцией, принимавших кларитромицин в дозе 15-30 мг/кг/сут в 2 приема, равновесные значения Cmax зачастую составляли от 8 до 20 мкг/мл. Но у детей с ВИЧ-инфекцией, получавших суспензию кларитромицина в дозе 30 мкг/кг/сут в 2 приема, Cmax достигала 23 мкг/мл. При использовании лекарства в более высоких дозах отмечалось удлинение T1/2 по сравнению с таковым у здоровых людей, получавших кларитромицин в обычных дозах.
Увеличение концентрации в плазме и длительности T1/2 при назначении кларитромицина в более высоких дозах согласуется с известной нелинейностью фармакокинетики лекарства.
Готовую детскую суспензию надлежит принимать внутрь независимо от приема пищи (возможно с молоком).
Для приготовления суспензии во флакон с гранулами постепенно добавляют воду до метки, затем флакон встряхивают. Готовую суспензию возможно хранить в течение14 дней при комнатной температуре. В 60 мл суспензии: в 5 мл - 125 мг кларитромицина. В 100 мл суспензии: в 5 мл - 250 мг кларитромицина. Рекомендуемая суточная дозировка суспензии кларитромицина при немикобактериальных инфекциях у детей составляет 7.5 мг/кг 2 раза/сут. Наибольшая дозировка - 500 мг 2 раза/сут. Обычная длительность лечения составляет 5-7 дней в зависимости от возбудителя и тяжести состояния пациента. Перед каждым употреблением надлежит нормально встряхнуть флакон с препаратом.
У детей с КК<30 мл/мин дозу кларитромицина надлежит понизить вдвое: до 250 мг 1 раз/сут или 250 мг 2 раза/сут при более тяжелых инфекциях. В таких случаях курс лечения не должен превышать 14 дней.
У детей с диссеминированными или локальными микобактериальными инфекциями рекомендуемая дозировка кларитромицина составляет 15-30 мг/кг/сут в 2 приема. Лечение кларитромицином надлежит продолжать до тех пор, пока сохраняется клинический результат. Может быть полезным присоединение других антимикобактериальных препаратов.
Побочное воздействие
Суспензия Клацид по безопасности сопоставима с таблетками Клацид 250 мг у взрослых. Чаще всего встречались нежелательные явления со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота, боль в животе, тошнота. Крайне редко наблюдался псевдомембранозный энтероколит. Другие нежелательные реакции включали в себя головную боль, нарушение вкуса, преходящее повышение активности печеночных ферментов.
Как и при использовании других антибиотиков группы макролидов может отмечаться развитие устойчивости микроорганизмов.
Постмаркетинговый опыт
В очень нечастых случаях регистрировали случаи смерти от печеночной недостаточности, которые зачастую наблюдались при наличии серьезных сопутствующих заболеваний и/или одновременном использовании других лекарственных средств.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. Прочие: случаи интерстициального нефрита и токсичности колхицина при одновременном использовании с кларитромицином (особенно у пожилых людей). Некоторые из них наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью; сообщалось о нескольких случаях смерти у подобных пациентов.
У пациентов синдромом приобретенного иммунодефицита и иными иммунодефицитными состояниями, получающими кларитромицин в более высоких дозах в течение длительного времени для лечения микобактериальных инфекций, часто трудно дифференцировать нежелательные эффекты лекарства от симптомов ВИЧ-инфекции или интеркуррентных заболеваний.
У ограниченного числа пациентов детского возраста с СПИД суспензию кларитромицина применяли для лечения микобактериальных инфекций. Основными нежелательными явлениями, не связанными с основным заболеванием, были шум в ушах, глухота, рвота, тошнота, боль в животе, пурпура, панкреатит и повышение активности амилазы. В этом исследовании регистрировали значительные отклонения лабораторных показателей от нормативных значений (резкое повышение или снижение). На основании этих критериев у одного ребенка с СПИД, получавшего кларитромицин в дозе <15 мг/кг/сут, отмечено значительное повышение уровня общего билирубина; среди пациентов, принимавших кларитромицин в дозе 15-25 мг/кг/сут, было зарегистрировано по одному случаю значительного повышения уровней АЛТ, остаточного азота мочевины и снижения числа тромбоцитов.
У пациентов, получавших кларитромицин в максимальной дозе (≥25 мг/кг/сут), значительных изменений указанных лабораторных параметров не выявлено.
С осторожностью надлежит назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени и почек.
Безопасность применения кларитромицина при беременности и в период лактации не изучена.
Известно, что кларитромицин выделяется с грудным молоком. Поэтому использовать препарат Клацид при беременности и в период лактации надлежит только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а риск, связанный с самим заболеванием, превышает возможный вред для матери и плода.
Использование при нарушениях функции печени
Противопоказано использование лекарства при тяжелых нарушениях функции печени, порфирии. С осторожностью надлежит назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.
Использование при нарушениях функции почек
Противопоказано использование лекарства при тяжелых нарушениях функции почек (КК<30 мл/мин). С осторожностью надлежит назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек.
При наличии хронических заболеваний печени надлежит проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови. С осторожностью прописывают кларитромицин на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью. В случае одновременного применения с варфарином или иными непрямыми антикоагулянтами, надлежит контролировать протромбиновое время.
Лечение: надлежит удалить неабсорбированный препарат из ЖКТ и проводить симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывает существенного влияния на уровень кларитромицина в сыворотке, что характерно и для других препаратов группы макролидов.
Кларитромицин метаболизируется в печени под влиянием изофермента CYP3A. Этот механизм определяет многие взаимодействия с иными лекарствами. Кларитромицин может ингибировать биотрансформацию других лекарственных веществ под влиянием этой системы, что может привести к повышению их сывороточных уровней. Метаболизируются под влиянием того же изофермента CYP3A: альпразолам, астемизол, карбамазепин, цилостазол, цизаприд, циклоспорин, дизопирамид, алкалоиды эрготамина, ловастатин, метилпреднизолон, мидазолам, омепразол, пероральные антикоагулянты (варфарин), пимозид, хинидин, рифабутин, силденафил, симвастатин, такролимус, терфенадин, триазолам и винбластин. Сходные механизмы взаимодействия, которые опосредуются иными изоферментами системы цитохрома Р450, характерны для фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. В клинических исследованиях при сочетании теофиллина или кабрамазепина с кларитромицином отмечалось небольшое, но статистически значимое (р<0.05) повышение уровней теофиллина и карбамазепина в сыворотке крови.
В клинической практике при использовании препаратов эритромицина и/или кларитромицина были зарегистрированы следующие случаи взаимодействия, опосредованные изоферментом CYP3A: При одновременном использовании кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (ловастатин, симвастатин) в нечастых случаях развивался рабдомиолиз.
При одновременном использовании кларитромицина с цизапридом наблюдалось повышение уровней последнего. Это может привести к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт". Сходные эффекты были зарегистрированы у пациентов, получавших кларитромицин с пимозидом. Макролиды вызывают нарушение метаболизма терфенадина, что приводит к повышению его уровней в плазме и иногда ассоциируется с развитием аритмий, в т.ч. удлинением интервала QT, желудочковой тахикардией, фибрилляциями желудочков и желудочковой тахикардией по типу "пируэт".
В одном исследовании у 14 здоровых добровольцев сочетанное использование таблеток кларитромицина и терфенадина привело к увеличению сывороточного уровня кислого метаболита терфенадина в 2-3 раза и удлинению интервала QT, которое не сопровождалось какими-либо клиническими эффектами. В клинической практике зарегистрированы случаи желудочковой тахикардии по типу "пируэт" при сочетании кларитромицина с хинидином или дизопирамидом. При лечении кларитромицином надлежит контролировать сывороточные уровни этих препаратов.
В клинической практике при сочетании кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином регистрировали случаи острой токсичности последних, которая характеризуется вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая ЦНС. У пациентов, получавших кларитромицин в таблетках в сочетании с дигоксином, наблюдали повышение сывороточных концентраций последнего. Целесообразно мониторирование сывороточных уровней дигоксина. Вероятно развитие перекрестной резистентности между кларитромицином, линкомицином и клиндамицином. Колхицин считается субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина.
Кларитромицин и другие макролиды являются ингибиторами CYP3A и Р-гликопротеина. При одновременном назначении колхицина и кларитромицина ингибирование Р-гликопротеина и/или CYP3A может привести к усилению действия колхицина. Пациентов надлежит тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина. Одновременное пероральное использование кларитромицина в таблетках с зидовудином у ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов может привести к снижению равновесных концентраций зидовудина. Подобного взаимодействия не наблюдали у ВИЧ-инфицированных детей, принимавших детскую суспензию кларитромицина с зидовудином или дидезоксиинозином.
В фармакокинетическом исследовании комбинированное использование ритонавира в дозе 200 мг каждые 8 ч и кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 ч привело к значительному подавлению метаболизма кларитромицина. Cmax кларитромицина при комбинированном использовании с ритонавиром увеличилась на 31%, Cmin - на 182%, AUC - на 77%. Было отмечено фактически полное ингибирование образования 14-гидрокси-кларитромицина. Учитывая высокий терапевтический индекс кларитромицина, снижение его дозировки не требуется у пациентов с правильной функцией почек.
Но у пациентов с нарушением функции почек целесообразна коррекция дозировки.
У пациентов с КК=30-60 мл/мин дозу кларитромицина понижают на 50%, а у пациентов с КК<30 мл/мин - на 75%. В дозах >1 г/сут кларитромицин не надлежит использовать в сочетании с ритонавиром.
Список Б . Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года. Готовую суспензию возможно хранить в течение14 дней при комнатной температуре.