Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом. 1 амп. гидролизат плаценты человека 112 мг.
Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, корректор pH (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).
Клинико-фармакологическая группа: Гепатопротектор
Фармакологическое воздействие
Гепатопротектор. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, понижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, понижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Хронические заболевания печени:
В/м: по 2 мл/сут (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) лекарства (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения - 2-3 недели.
Побочное воздействие
Клинически значимые нежелательные реакции: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок).
Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции, покраснение, зуд кожи, онеменение в месте инъекции, гинекомастия (причинно-следственная связь с введением лекарства не установлена).
С осторожностью надлежит использовать у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц приклонного возраста.
В экспериментальных исследованиях не выявлено токсического и тератогенного действия лекарства.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при использовании данного лекарства при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат возможно назначать лицам приклонного возраста.
Но учитывая, что физиологические функции у лиц приклонного возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Применение в педиатрии
Применение лекарства у детей и подростков не предлогается, т.к. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) не проводились.
В настоящее время о случаях передозировки лекарства Лаеннек не сообщалось.
Фармацевтическое взаимодействие
При смешивании раствора Лаеннека с иными лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность лекарства снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия лекарства.
Препарат надлежит хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С. Срок годности - 3 года.