Крем вагинальный 2% белого или почти белого цвета, однородный.
1 г фентиконазола нитрат 20 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, ланолин гидрогенизированный, масло миндальное, цетиловый спирт, глицерола моностеарат, натрия эдетат, полигликолевый эфир жирных кислот, вода очищенная.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.
Фармакологическое воздействие
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол считается синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое воздействие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.
Активен в отношении дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений (например, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.
При концентрациях ниже МПК - от 0.25 до 16 мкг/мл. Это воздействие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.
Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном использовании концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна
Крем вагинальный 2% вводят глубоко во влагалище (приблизительно 5 г) 1 раз/сут вечером, перед сном, при необходимости - 2 раза/сут, утром и вечером.
Лечение проводят до полного клинического выздоровления.
Побочное воздействие
Аллергические реакции: редко - крапивница, сыпь, эритема.
Местные реакции: жжение, зуд, местное раздражение.
Ломексин, в основном, нормально переносится, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены лекарства.
В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют. Использование лекарства в I триместре беременности противопоказано.
При продолжительном использовании лекарства вероятно развитие сенсибилизации. В этом случае нужно прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.
При отсутствии эффекта в течение 3 недель терапии лечение надлежит прекратить и уточнить диагноз.
Препарат запрещено назначать во время менструации. Курс лечения целесообразно начинать после менструации.
Во избежание реинфицирования предлогается одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
В настоящее время о случаях передозировки лекарства Ломексин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие или несовместимость лекарства Ломексин с иными лекарственными средствами не описано.
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Срок годности - 3 года.