Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые; на изломе - ядро белого или почти белого цвета с оболочкой белого или почти белого цвета.
1 таб. лозартан калия 12.5 мг -"- 50 м.г.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, натрия кроскармеллоза, повидон 30, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, тальк, пропиленгликоль.
Клинико-фармакологическая группа: Антагонист рецепторов ангиотензина II.
Фармакологическое влияние
Антигипертензивный препарат. Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). He подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин.
Понижает ОПСС, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; понижает постнагрузку, оказывает диуретический результат. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, увеличивет толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.
После однократного приема антигипертензивное влияние (снижение систолического и диастолического АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. Максимальный антигипертензивный результат достигается через 3-6 недель после начала приема лекарства.
Всасывание
После приема внутрь лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - около 33%. Время достижения Cmax лозартана составляет 1 ч, активного метаболита - 3-4 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови - 99%.
Метаболизм
Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита.
Выведение
T1/2 лозартана - 1.5-2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч. Около 35% дозировки выводится с мочой, около 60% - с калом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Концентрация лозартана в плазме крови у заболевших циррозом печени существенно увеличивается.
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Кратность приема - 1 раз/сут.
При артериальной гипертензии средняя суточная дозировка составляет 50 мг. При необходимости суточная дозировка может быть увеличена до 100 мг в 2 или 1 прием.
Начальная дозировка для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. В основном, дозировка увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозировки 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости лекарства.
При назначении лекарства пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальная дозировка Лозапа должна составлять 25 мг 1 раз/сут.
Пациентам с нарушениями функции печени надлежит назначать Лозап в более низких дозах.
У пациентов приклонного возраста, а также у заболевших с нарушениями функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозировки.
Препарат возможно назначать с иными антигипертензивными средствами.
При назначении лекарства с целью снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка стандартная начальная дозировка составляет 50 мг/сут. Пациентам, у которых не удалось достичь целевого уровня АД на фоне приема Лозапа в этой дозе, может быть добавлен гидрохлоротиазид в низкой дозе и/или, при необходимости, увеличена дозировка Лозапа до 100 мг/сут.
При сахарном диабете типа 2 с протеинурией начальная дозировка лекарства составляет 50 мг 1 раз/сут, при необходимости вероятно повышение дозировки до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД).
Побочное влияние
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥1% - головокружение, астения, утомляемость, головная боль, бессонница.
Со стороны дыхательной системы: ≥1% - заложенность носа, инфекции верхних отделов дыхательных путей.
Со стороны пищеварительной системы: ≥1% - тошнота, боль в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: ≥1% - судороги, боль в спине, грудной клетке, ногах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ≥1% - ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия.
Прочие: анемия.
В большинстве случаев Лозап нормально переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены лекарства.
С осторожностью надлежит использовать препарат при артериальной гипотензии, почечной/печеночной недостаточности, дегидратации.
Данных по применению Лозапа при беременности нет. Но известно, что препараты, воздействующие непосредственно на систему ренин-ангиотензин, при использовании их во II и III триместрах беременности могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Лозапа надлежит срочно прекратить.
При необходимости применения Лозапа в период лактации надлежит принять решение или о прекращении грудного вскармливания, или о прекращении лечения препаратом.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции печени надлежит назначать Лозап в более низких дозах.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозировки.
Нужно проводить коррекцию дегидратации до назначения Лозапа или начинать лечение с применения лекарства в более низкой дозе.
Препараты, оказывающие влияние на систему ренин-ангиотензин, могут повысить уровень мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.
В период лечения надлежит регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов приклонного возраста, при нарушениях функции почек.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения лекарства Лозап у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.
Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не полезен.
Клинически значимого взаимодействия Лозапа с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом отмечено не было.
У пациентов с дегидратацией, вызванной предшествовавшим применением диуретиков в высоких дозах, на фоне применения Лозапа может возникать выраженное снижение АД.
При одновременном использовании Лозапа с иными антигипертензивными лекарствами (диуретиками, бета-адреноблокаторами, симпатолитиками) происходит взаимное усиление гипотензивного действия.
При совместном использовании Лозапа с калийсберегающими диуретиками и лекарствами калия повышается риск развития гиперкалиемии.
Препарат надлежит хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 2 года.