Гель для местного применения 1% прозрачный, бесцветный; полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной пластмассой и стеклом.
1 г.
лидокаина гидрохлорид 10 мг.
Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.
Гель для местного применения 2.5% прозрачный, бесцветный; полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной пластмассой и стеклом.
1 г.
лидокаина гидрохлорид 25 мг.
Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.
Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик для поверхностной анестезии.
Фармакологическое воздействие
Препарат для местного применения, оказывает анестезирующее и смазывающее воздействие.
Местноанастезирующее воздействие лидокаина гидрохлорида обусловлено обратимым угнетением чувствительных нервных окончаний на поверхности кожи и слизистых оболочек.
Данные по фармакокинетике лекарства не предоставлены.
2.5% гель
1% гель
Препарат в форме 2.5% геля выдавливают непосредственно в уретру при одновременном массаже задней стенки уретры.
На 10 мин накладывают зажим на уретру, после чего становится возможным проведение эндоуретральных вмешательств.
С целью упрощения введения лекарства и исключения при этом болевых ощущений, которые могут возникнуть при прикосновении металлического наконечника тубы к болевым зонам, непосредственно перед введением лекарства на тубу навинчивается полиэтиленовый удлинитель.
Содержимого 1 тубы достаточно для заполнения всей уретры.
1% гелем непосредственно перед началом исследования тщательно одним слоем смазывают поверхность инструмента, который будет введен.
Побочное воздействие
Аллергические реакции: аллергический кожный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение), ангионевротический отек.
Прочие: уретрит.
С осторожностью надлежит использовать препарат при геморроидальных кровотечениях (для ректального введения), повреждении и/или инфицированности слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, в период обострения заболевания, у ослабленных пациентов и пациентов младшего детского или приклонного возраста.
При необходимости применения лекарства при беременности, особенно в I триместре, надлежит тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
При необходимости применения лекарства в период лактации надлежит решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенных или эмбриотоксических свойств лекарства.
Луан надлежит использовать в минимальных эффективных дозах.
Для предотвращения возникновения аллергических реакций надлежит избегать использования аппликаций лекарства на обширные участки кожи, пораженную поверхность кожи и слизистые оболочки при наличии очагов инфекции в зоне аппликации.
Благодаря полному растворению геля в воде и отсутствии жировых веществ, препарат не повреждает резиновые и пластиковые и не загрязняет оптические части аппаратуры.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Воздействие лекарства на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не установлено.
Данные о передозировке лекарства Луан не предоставлены.
Данные о лекарственном взаимодействии лекарства Луан не предоставлены
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 30°С. Срок годности - 5 лет.