аствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий. 1 мл натрия цитрат 90 мг натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг, что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг р-р сорбитола 70% 893 мг, что соответствует содержанию сорбитола 625 мг. Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота, глицерол, вода.
Клинико-фармакологическая группа: Слабительный препарат, способствующий размягчению каловых масс.
Фармакологическое воздействие
Комбинированный слабительный препарат. Натрия цитрат - пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает содержимое кишечника. Сорбитол усиливает слабительное воздействие за счет стимуляции поступления воды в кишечник. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает процесс опорожнения кишечника. Слабительный результат наступает через 5-15 мин после приема лекарства.
Данные о фармакокинетике лекарства Микролакс не предоставлены.
Препарат прописывают ректально.
Взрослым и детям в возрасте старше 3 лет прописывают 1 микроклизму (5 мл). Наконечник надлежит вводить в прямую кишку на всю длину.
Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет наконечник надлежит вводить на половину длины (см. отметку на наконечнике).
Правила применения лекарства
Побочное воздействие
Местные реакции: легкое ощущение жжения в ректальной области. В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности.
При необходимости применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не требуется специальных мер предосторожности.
В настоящее время случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие лекарства Микролакс не описано.
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.