Таблетки белого цвета, плоские, круглые, с двусторонней фаской и риской с одной стороны.
1 таб. галантамина гидробромид 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, тальк, магния стеарат, кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).
Таблетки белого цвета, плоские, круглые, с двусторонней фаской и риской с одной стороны.
1 таб. галантамина гидробромид 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).
Ингибитор холинэстеразы.
Фармакологическое воздействие
Обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Стимулирует н-холинорецепторы и увеличивет чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину. Облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечном синапсе и восстанавливает нервно-мышечную проводимость в случаях ее блокады миорелаксантами недеполяризирующего типа действия. Увеличивет тонус гладкой мускулатуры, усиливает секрецию пищеварительных и потовых желез, вызывает миоз. Повышая активность холинергической системы, галантамин делает лучше когнитивные функции у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа, однако не оказывает влияния на развитие самого заболевания.
Всасывание
После приема внутрь, быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Абсолютная биодоступность высокая - до 90%. Терапевтическая концентрация достигается через 30 мин после приема лекарства. Cmax после приема лекарства в дозе 10 мг достигается ко 2 ч и составляет 1.2 мг/мл.
Распределение
После многократного приема устанавливается Css галантамина. В незначительной степени связывается с белками крови. Легко протекает через ГЭБ.
Метаболизм
В незначительной степени (около 10%) метаболизируется в печени путем деметилирования.
Выведение
T1/2 - 5 ч. Выводится (в неизмененном виде и виде метаболитов) как правило с мочой (до 74%). Почечный клиренс составляет приблизительно 100 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с болезнью Альцгеймера плазменная концентрация галантамина может повыситься.
При умеренном и тяжелом нарушении функции печени и почек плазменные концентрации галантамина повышаются.
Показания к применению лекарства
Препарат прописывают внутрь, во время приема пищи. Таблетки надлежит запивать водой.
Взрослым препарат прописывают в суточной дозе 10-40 мг, разделенной на 2-4 приема.
При мyasthenia gravis суточная дозировка разделяется на 3 приема.
При болезни Альцгеймера лечение предлогается начинать по 5 мг 2 В течение 4-х недель суточную дозу постепенно возможно увеличить до 20 мг (по 10 мг 2, утром и вечером). Во время лечения препаратом нужно обеспечить прием достаточного количества жидкостей. Если во время лечения потребуется прекращение приема лекарства, то восстановление лечения нужно начинать с наиболее низкой дозировки и постепенно ее повышать.
При лечении полиомиелита, детского церебрального паралича детям в возрасте с 9 до 11 лет суточная дозировка составляет 5-15 мг, разделенная на 2-3 приема; в возрасте с 12 до 15 лет - 5-20 мг, разделенная на 2-4 приема.
Для пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции печени и почек начальная дозировка составляет 5 мг 1 раз/ (утром) в течение не менее 1 недели, затем - по 5 мг 2 в течение 4 недель. Общая суточная дозировка не должна превышать 15 мг.
Побочное воздействие
Лабораторные показатели: гипокалиемия, гипергликемия.
Прочие: боль в груди, повышенное потоотделение, уменьшение массы тела, чувство усталости, дегидратация (в нечастых случаях с развитием почечной недостаточности), бронхоспазм.
Противопоказания к применению лекарства
С осторожностью надлежит назначать препарат при легких и умеренных нарушениях функции почек или печени, синдроме слабости синусового узла и других нарушениях суправентрикулярной проводимости, при одновременном приеме препаратов, замедляющих ЧСС (дигоксин, бета-адреноблокоторы), общей анестезии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенном риске развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, глютеиновой энтеропатии (в состав лекарства входит пшеничный крахмал), недостаточности лактазы, галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы (в состав лекарства входит лактоза).
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Использование при нарушениях функции печени
При тяжелой печеночной недостаточности противопоказан.
Использование при нарушениях функции почек
С осторожностью прописывают препарат при почечной недостаточности; при тяжелой почечной недостаточности противопоказан.
Лечение ингибиторами ацетилхолинэстеразы сопровождается уменьшением массы тела. Особенно это нужно иметь в виду при лечении пациентов с болезнью Альцгеймера, у которых зачастую наблюдается снижение массы тела. В связи с этим нужно следить за массой тела.
В период лечения нужно обеспечить достаточное употребление жидкости.
Как и другие холиномиметики, препарат может вызвать ваготонические эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы (в т.ч. брадикардию), что нужно учитывать у пациентов с синдромом слабости синусового узла и иными нарушениями проводимости, а также при одновременном применении с лекарственными средствами, снижающими ЧСС (дигоксин или бета-адреноблокаторы).
При лечении Нивалином существует риск возникновения синкопе, в связи с чем, нужно чаще контролировать АД, особенно при приеме лекарства в более высоких дозах (суточная дозировка - 40 мг). С целью предотвращения подобных побочных действий, нужно внимательно подбирать дозу лекарства в начале лечения.
Эффективность лекарства у пациентов с иными типами деменции и нарушения памяти не установлена. Препарат не предназначен для лечения пациентов со слабым когнитивным нарушением, т.е. с изолированным нарушением памяти, превышающим ожидаемый уровень для их возраста и образования, однако не удовлетворяющим критериям болезни Альцгеймера.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения надлежит воздержаться от выполнения работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. управления автомобилем.
Симптомы: угнетение сознания (вплоть до комы), судороги, усиление степени выраженности побочных эффектов. Выраженная мышечная слабость в сочетании с гиперсекрецией слизистой оболочки трахеи и бронхоспазмом, может привести к летальной блокаде дыхательных путей.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. В роли антидота применяется атропин в дозах 0.5-1 мг в/в. Последующие дозировки атропина определяются в зависимости от терапевтического ответа и состояния пациента.
Не предлогается комбинировать с иными холиномиметиками.
Считается антагонистом опиоидов по действию на дыхательный центр.
Проявляет фармакодинамический антагонизм к м-холинолитикам (атропину, гоматропину метилбромиду), ганглиоблокаторам, недеполяризующим миорелаксантам, хинину, прокаинамиду.
Аминогликозидные антибиотики могут снижать терапевтическое воздействие галантамина.
Галантамин усиливает нервно-мышечную блокаду во время общей анестезии (в т.ч. при применении в роли периферического миорелаксанта суксаметония).
Лекарственные средства, снижающие ЧСС (дигоксин, бета-адреноблокаторы) усугубляют брадикардии.
Циметидин может увеличить биодоступность галантамина. Все препараты, которые ингибируют ферменты и изоферменты системы цитохрома Р450 (CYP2D6, CYP3A4), могут увеличить плазменные концентрации галантамина при одновременном их применении, в результате чего может повышаться частота холинергических побочных эффектов (главным образом, тошноты и рвоты). В этом случае, в зависимости от переносимости терапии конкретным пациентом, может понадобиться снижение поддерживающей дозировки галантамина. Ингибиторы изофермента CYP2D6 (амитриптилин, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, хинидин) понижают клиренс галантамина на 25-30%. По этой причине не предлогается назначать одновременно с кетоконазолом, зидовудином, эритромицином.
Усиливает угнетающее воздействие на ЦНС этанола и седативных средств.
Препарат отпускается по рецепту.
Список А. Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.