Капли глазные 0.1% в виде прозрачного бесцветного раствора.
| 1 мл | |
| идоксуридин | 1 мг |
10 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии
Регистрационные №№:
Фармакологическое воздействие
Противовирусный препарат. Идоксуридин - пиримидиновый нуклеотид 2-дезокси-5-йодуридин, аналог уридина. Фосфорилируется внутри клеток, образуя трифосфатное производное, которое включается в вирусную ДНК и ДНК человека, вследствие чего происходит нарушение транскрипции и образование дефектных вирусных белков.
Размножение большинства штаммов вирусов Herpes simplex и Poxviridae угнетается при концентрациях идоксуридина ≤10 мг/мл. In vitro устойчивость вирусов к препарату развивается быстро.
К препарату умеренно чувствительны вирус ветряной оспы и вирус Herpes simplex типа 2.
К идоксуридину также отмечена чувствительность ортовирусов и цитомегаловирусов.
Идоксуридин индуцирует экспрессию вируса Эпштейна-Барра.
Всасывание
После местного применения идоксуридин плохо проникает в роговицу и через кожу.
Офтан Иду предназначен для лечения поверхностных вирусных поражений глаза:
Препарат закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждый час в дневное время и каждые 2 ч ночью до наступления улучшения. Затем закапывают по 1 капле каждые 2 ч в дневное время и каждые 4 ч ночью.
Курс лечения - 3-5 дней после полного заживления, которое подтверждается отсутствием окрашивания флюоресцином.
При древовидном кератите курс лечения - не менее 2 недель.
Побочное воздействие
Со стороны органа зрения: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век и фотофобия; вероятно появление точечных очагов поражения на роговице через несколько дней после начала лечения (самостоятельно исчезают после отмены идоксуридина); иногда - поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка слезных желез и контактный дерматит.
Аллергические реакции: у пациентов с повышенной чувствительностью к бензалкония хлориду вероятно развитие аллергического конъюнктивита и блефарита.
При местном использовании лекарства Офтан Иду о тяжелых системных побочных реакциях не сообщалось.
Применение при беременности и кормлении грудью
Офтан Иду противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Надлежит учитывать, что входящие в состав лекарства идоксуридин и бензалкония хлорид замедляют заживление ран. Поэтому не рекомендуют использовать препарат у заболевших с глубокими эрозиями роговицы. Глазные капли Офтан Иду содержат в роли консерванта бензалкония хлорид, который может осаждаться в мягких контактных линзах. Поэтому пациентам, носящим контактные линзы, надлежит удалить их перед применением капель и установить обратно не раньше, чем через 15 мин после закапывания. Надлежит учитывать, что плохое проникновение идоксуридина в роговицу может вызывать появление устойчивых штаммов вирусов и усиливать токсическое воздействие лекарства.
В экспериментальных исследованиях установлено, что фосфатное производное идоксуридина включается в ДНК и вызывает ее повреждение, ошибки в транскрипции и трансляции. Имеются сообщения, что идоксуридин вызывает хромосомные аномалии у мышей и в культуре клеток млекопитающих. Но идоксуридин плохо всасывается при местном использовании Офтан Иду, в системный кровоток поступает в небольших количествах. В течение 30 лет клинического применения лекарства Офтан Иду канцерогенного действия не наблюдалось. Производные идоксуридина надлежит считать потенциально тератогенными и мутагенными.
Применение в педиатрии
Препарат не надлежит использовать у новорожденных и детей младшего возраста.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не отмечено.
Вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока Офтан Иду имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном использовании.
Симптомы: усиление побочных местных реакций. О каких-либо тяжелых системных реакциях при передозировке не сообщалось.
Лечение: симптоматическое. Надлежит отменить применение капель Офтан Иду. Специфического антидота идоксуридина нет.
Одновременное применение кортикостероидов усиливает риск развития системных побочных реакций лекарства Офтан Иду.
Препарат надлежит хранить при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона - 1 мес.
Препарат отпускается по рецепту.