Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, разрешается мраморность
Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, кросповидон.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм
Регистрационные №№:
Фармакологическое воздействие
Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, делает лучше межнейрональную передачу в ЦНС, делает лучше регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и понижает их содержание в депо плазмолеммы, понижает тонус гладкой мускулатуры артериол, понижает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое воздействие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, понижает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Увеличивет эластичность мембран эритроцитов, их возможность к деформации, понижает вязкость крови.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме крови достигается через 2-6 ч, в ликворе - через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы пирацетам не связывается. Распределяется во все органы и ткани организма, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, как правило, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Не метаболизируется.
Через 30 ч более 95% выводится почками.
Циннаризин
Cmax циннаризина в плазме крови создается через 1-4 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 91%.
Циннаризин активно и полностью метаболизируется.
T1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом.
Взрослым прописывают по 1-2 таб. 3 раза/сут, в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания; детям в возрасте старше 5 лет - по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не надлежит использовать препарат более 3 месяцев.
Побочное воздействие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия. Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.
Использование при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).
Использование при нарушениях функции печени
С осторожностью надлежит назначать препарат пациентам с заболеваниями печени. У пациентов с нарушениями функции печени нужен контроль содержания печеночных ферментов.
Использование при нарушениях функции почек
С осторожностью надлежит назначать препарат пациентам с заболеваниями почек. При почечной недостаточности легкой и умеренной степени, особенно при КК менее 60 мл/мин, надлежит уменьшить терапевтическую дозу или повысить интервалы между приемами.
С осторожностью надлежит назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и/или почек. При почечной недостаточности легкой и умеренной степени, особенно при КК<60 мл/мин, надлежит уменьшить терапевтическую дозу или повысить интервалы между приемами. У пациентов с нарушениями функции печени нужен контроль содержания печеночных ферментов. С осторожностью надлежит назначать препарат пациентам с повышенным внутриглазным давлением, а также при болезни Паркинсона. В период лечения надлежит избегать употребления алкоголя. Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения пациентам надлежит соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами.
Данные о передозировке лекарства Омарон не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие При одновременном использовании с Омароном вероятно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также ноотропных, антигипертензивных средств, этанола. Сосудорасширяющие средства усиливают воздействие лекарства. Омарон делает лучше переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
Препарат отпускается по рецепту.
Список Б. Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.