Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб.
Вспомогательные вещества: кросповидон, кальция стеарат, маннитол, повидон, натрия карбонат безводный, натрия гидроксид, симетиконовая эмульсия (30%), краситель Opadry YS-1R-7006 прозрачный (гипромеллоза 5сП, макрогол 400, макрогол 6000), краситель Opadry акрилез желтый 93O92052 (метакриловой кислоты сополимер (тип С), тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, железа оксид желтый, натрия лаурилсульфат).
Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат
Фармакологическое воздействие
Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, понижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции увеличивет чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.
Средняя терапевтическая дозировка составляет 40 мг/сут.
Наибольшая дозировка - 80 мг/сут.
Длительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, однако она не должна превышать 8 недель.
Побочное воздействие
Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко - слабость, головокружение; в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.
Дерматологические реакции: редко - сыпь, зуд.
Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела
При необходимости применения пантопразола при беременности нужно оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения в период лактации надлежит решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.
До начала терапии надлежит исключить способность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как использование пантопразола понижает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза.
Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.
При использовании у пациентов с нарушениями функции печени надлежит регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Данных о передозировке нет.
При одновременном использовании пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).
В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, запрещено исключить способность лекарственного взаимодействия с лекарствами, метаболизирующимися той же ферментной системой.
Данных нет.