Cироп 40мг
Фармакологическое воздействие и фармакокинетика
Фармакологическое воздействие - антигистаминное, противоаллергическое, антисеротониновое.
Блокирует гистаминовые H1-рецепторы. Понижает реакцию организма на гистамин, предотвращает и облегчает течение аллергических реакций.
Понижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. Продолжительность действия - до 8 часов.
Оказывает выраженное антисеротониновое воздействие.
Ослабляет спазмогенное воздействие серотонина на гладкие мышцы (сосуды, кишечник и др.).
Эффективность при зудящих дерматозах, ослабление головной боли при мигрени, повышение аппетита и антидиарейное воздействие у заболевших с карциноидными опухолями обусловлено антигистаминным действием и угнетением серотониновой передачи.
Оказывает слабое холинолитическое и седативное воздействие.
Понижает гиперсекрецию соматотропина при акромегалии и выброс АКТГ при синдроме Иценко-Кушинга.
В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного эффекта, влияния на фертильность. При приеме внутрь быстро и полностью (более 90%) абсорбируется из ЖКТ.
Наибольшая концентрация достигается в течение первых 2 часов, терапевтический уровень в плазме сохраняется 4-6 часов. Равномерно распределяется в организме, проникает в ЦНС.
Интенсивно метаболизируется в печени. После однократного применения в дозе 4 мг (в виде таблеток или сиропа) 2-20% экскретируется кишечником (из них 34% - в неизмененном виде) и не менее 40% выводится с мочой главным образом в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой.
При повторном ежедневном использовании в дозах 12-20 мг (в виде сиропа) неизмененная форма лекарства в моче не обнаруживается.
При почечной недостаточности элиминация замедляется
Внутрь.
Детям 6 месяцев - 2 лет (с осторожностью только в особых случаях)- до 0,4 мг/кг/сут в течение 3-4 недель, 2-6 лет - 6 мг/сут, 6-14 лет - 12 мг/сут, при анорексии - до 8 мг/сут в 3 приема.
Продолжительность лечения при анорексии и кахексии не более 3 месяцев.
Максимальные суточные дозировки у детей 2-6 лет - 8 мг, 6-14 лет - 16 мг.
Побочное воздействие
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, седативный результат, снижение психомоторных реакций, беспокойство, раздражение, возбуждение, головная боль, головокружение, сонливость, атаксия, зрительные галлюцинации.
Прочие: тошнота, сухость во рту, увеличение массы тела, сыпь.
Прием лекарства при беременности протвопоказан.
Первый прием предлогается в вечернее время, после приема пищи (седативный результат).
С осторожностью прописывают детям и пожилым пациентам (возможна повышенная чувствительность), больным с бронхиальной астмой, тиреотоксикозом, повышенным внутриглазным давлением, гипертензией и др. заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Не надлежит использовать во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, особенно в начальном, индивидуально определяемом, периоде лечения.
Во время курсового лечения запрещено употреблять спиртные напитки.
Симптомы: у детей - мидриаз и неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия, возбуждение, беспокойство, галлюцинации, атаксия, атетоз, судороги, коллапс, кома; у взрослых - заторможенность, депрессия, кома, затем - психомоторное возбуждение, судороги; редко - гипертермия и гиперемия кожных покровов.
Лечение: индукция рвоты, назначение активированного угля внутрь, с последующим промыванием желудка; при развитии угрожающих жизни симптомов со стороны ЦНС или выраженных атропиноподобных эффектов - введение раствора физостигмина салицилата; по показаниям - сосудосуживающие и противосудорожные средства, ИВЛ. Психостимуляторы и аналептические средства противопоказаны.
Депримирующий результат ципрогептадина уменьшают кофеин и фенамин, усиливают (взаимно) - снотворные и седативные препараты, алкоголь.
Трициклические антидепрессанты потенцируют холинолитические эффекты и угнетающее воздействие на ЦНС.
Увеличивет болеутоляющее воздействие опиоидных анальгетиков.
Хранить при комнатной температуре.