Раствор для инъекций 1.5% 1 мл 1 амп.
Раствор для инъекций 1.5% 1 мл 1 фл. натрия нуклеоспермат 15 мг 75 мг.
Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза.
Фармакологическое воздействие
Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемых из молок осетровых рыб. Обладает возможностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение.
Способствует повышению уровня тромбоцитов. Уменьшает степень иммунодепрессии после лучевой терапии и полихимиотерапии, увеличивая содержание CD4+, увеличивет их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD3+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Уменьшает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность. Стимулирует противоопухолевую резистентность. Колониестимулирующий результат лекарства поддерживается в течение 72 ч. Таким образом, повторная инъекция лекарства целесообразна не раньше, чем через 72 ч.
Препарат надлежит вводить п/к или в/м (медленно в течение 1.5-2 мин), изначально cогрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болезненности инъекции препарат возможно вводить в/м с предварительным введением 0.5 мл 0.5% раствора новокаина.
Для взрослых и детей старше 3 лет рекомендуемая разовая дозировка составляет от 42 мг/м2/сут, однако не менее 66 мг/сут, независимо от площади поверхности тела и возраста пациента. Наибольшая разовая дозировка составляет 150 мг (10 мл 1.5% раствора).
Для предупреждения лейко- и нейтропении препарат прописывают в дозе 42 мг/м2 1 раз за 24 ч до начала курса химиотерапии. Вероятно использование в дозе от 42 мг/м2/сут через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
Для лечения лейко- и нейтропении прописывают в дозе 42 мг/м2 однократно с интервалом 72 часа, курс составляет до 5 инъекций.
Побочное воздействие
Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 38°С). Местные реакции: гиперемия, болезненность.
Адекватных и нормально контролируемых исследований безопасности применения лекарства при беременности и в период лактации не проводилось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия лекарства.
С осторожностью используют при любом миелоидном предопухолевом заболевании. Не предлогается использовать препарат при острых заболеваниях печени, поджелудочной железы, ЖКТ, почек, при тяжелых формах сердечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения.
Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия флакона растворы надлежит использовать сразу. Не использовать при появлении осадка.
Симптомы передозировки лекарства Полидан неизвестны.
В клинических исследованиях подтверждена способность одновременного применения цитостатиков и Полидана, а также новокаина и Полидана.
Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°C; не замораживать и не нагревать выше 45°C во избежание потери активности. Срок годности - 3 года.