Лиофилизат для приготовления глазных капель белого цвета. 1 фл. комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД в т.ч. полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг в т.ч. полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций белого цвета. 1 фл. комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД в т.ч. полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг в т.ч. полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения в офтальмологии. Индуктор синтеза интерферона.
Фармакологическое воздействие
Полудан – биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот (в эквимолярных соотношениях). Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Стимулирует образование как правило альфа-интерферона, в меньшей степени - бета- и гамма-интерферонов. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
В исследованиях было показано, что инстилляции и субконъюнктивальное введение Полудана способствует выработке эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости заболевших офтальмогерпесом. Интерферон определяется в сыворотке крови и в слезной жидкости через 3 ч после введения Полудана. Высокий уровень интерферона (110 Ед/мл в крови и 75 Ед/мл в слезе) поддерживается ежедневными инъекциями Полудана в течении всего курса. На 2-й день после прекращения введения лекарства интерферон в биологических жидкостях практически не определяется (титр его не превышает 10 Ед/мл).
Кроме того, введение Полудана приводило к значительному усилению активности естественных киллерных клеток, исходно сниженной у заболевших офтальмогерпесом.
Исследования влияния Полудана на иммунологические показатели в системе in vitro показали, что препарат стимулирует не только естественную цитотоксичность, однако и функционирование других иммунокомпетентных клеток, в регуляции активности которых существенную роль играет интерферон.
Данные о фармакокинетике лекарства Полудан не предоставлены.
Препарат используют у взрослых в виде глазных капель и инъекций под конъюнктиву. При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, поверхностных кератоконъюнктивитов и кератитов раствор Полудана закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, стромальных кератитов и кератоиридоциклитов (кератоувеитов), иридоциклитов, хориоретинитов, невритов зрительного нерва препарат используют в виде субконъюнктивальных инъекций. Вводят по 0.5 мл (100 мкг) под конъюнктиву глаза ежедневно или через день. Курс лечения 15-20 инъекций.
Правила приготовления растворов
Раствор Полудана, предназначенный для инстилляции в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона (200 мкг) в 2 мл дистиллированной воды. Для приготовления раствора для субконъюнктивальных инъекций содержимое флакона (200 мкг) растворяют в 1 мл стерильной воды для инъекций.
Побочное воздействие
При использовании лекарства в виде глазных капель: редко - аллергические реакции в виде зуда, ощущения инородного тела в глазу, усиления инъецированности склер, появления отдельных фолликулов в нижней переходной складке. При субконъюнктивальном введении: иногда - отек нижнего века и усиление конъюнктивальной инъекции.
При введении в переднюю камеру глаза: редко - кратковременный подъем внутриглазного давления, появление геморрагий в передней камере, усиление тиндализации влаги передней камеры.
Данные о безопасности применения лекарства при беременности и в период лактации не предоставлены.
Не надлежит вводить Полудан в переднюю камеру глаза при кератоиридоциклитах с изъязвлением передней поверхности роговицы, конъюнктивите, наличии патогенной микрофлоры в посеве с конъюнктивы, инфекциях зубов и придаточных пазух носа.
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены лекарства в течение 1-3 сут. В терапевтических дозах Полудан не обладает пирогенностью. Препарат совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных заболеваний.
В настоящее время о случаях передозировки лекарства Полудан не сообщалось.
При одновременном использовании Полудана с ферментными лекарствами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Срок годности – 4 года. Приготовленный раствор возможно хранить в холодильнике не более 1 недели.