Презартан (Presartan)

Презартан (Presartan) - форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской с одной стороны. 1 таб. лозартан калия 25 мг. Вспомогательные вещества: крахмал высушенный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный (аэросил-200), натрия крахмала гликолат (примогель), магния стеарат, изопропиловый спирт, метилена хлорид, Opadry OY-55030, краситель пунцовый красный 4R Lake of Ponceau.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. лозартан калия 50 мг. Вспомогательные вещества: крахмал высушенный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный (аэросил-200), натрия крахмала гликолат (примогель), магния стеарат, изопропиловый спирт, метилена хлорид, Opadry OY-55030, краситель пунцовый красный 4R Lake of Ponceau.

Клинико-фармакологическая группа: Антагонист рецепторов ангиотензина II.

Фармакологическое влияние

Антигипертензивный препарат, специфический антагонист рецепторов ангиотензина II типа ( AT2). He подавляет киназу II - фермент, который разрушает брадикинин. Понижает ОПСС, понижает постнагрузку, понижает системное АД и давление в малом круге кровообращения.

Презартан (Presartan) - фармакокинетика

Всасывание

После приема лекарства внутрь лозартан нормально абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 33%.

Распределение и метаболизм

Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Степень связывания с белками плазмы крови лозартана и его метаболита составляет 92-99%. Не кумулирует.

Выведение

Т1/2 составляет 2 ч. Лозартан выводится с мочой и желчью.

Презартан (Presartan) - показания

  • артериальная гипертензия;
  • ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).

Презартан (Presartan) - режим дозирования

  • При артериальной гипертензии начальная суточная дозировка лекарства составляет 25 мг, средняя суточная дозировка - 50 мг, кратность приема - 1 раз/сут. Максимальный гипотензивный результат развивается через 3-6 недель после начала приема лекарства.
  • При необходимости дозировка может быть увеличена до 100 мг/сут, при этом возможен прием лекарства 2 раза/сут.
  • При сердечной недостаточности начальная дозировка составляет 12.5 мг 1 раз/сут.

В основном, дозировка титруется с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозировки 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости терапии.

При назначении лекарства пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу надлежит понизить до 25 мг 1 раз/сут.

Пациентам с нарушением функции печени надлежит назначать лозартан в более низких дозах. У лиц приклонного возраста, а также у пациентов с нарушением функции почек, включая находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозировки лекарства. Презартан возможно назначать совместно с иными антигипертензивными лекарствами. Таблетки возможно принимать вне зависимости от приема пищи.

Побочное влияние

  • Со стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия; редко - повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина в крови.
  • Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, головная боль.
  • Со стороны дыхательной системы: редко – нарушения дыхания, кашель. Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница. Прочие: миалгии, отечность, гиперкалиемия (калий в крови более 5.5 мэкв/л); редко – тахикардия. Препарат зачастую нормально переносится.

Презартан (Presartan) - противопоказания

  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • повышенная чувствительность к компонентам лекарства.

Презартан (Presartan) - беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности. Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. При небходимости назначения Презартана в период лактации надлежит принять решение о прекращении грудного вскармливания.

Использование при нарушениях функции печени

Пациентам с нарушением функции печени надлежит назначать лозартан в более низких дозах.

Использование при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушением функции почек, включая находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозировки лекарства.

Презартан (Presartan) - особые указания

У пациентов с дегидратацией (в частности, при терапии диуретиками в высоких дозах) в начале лечения Презартаном может возникнуть симптоматическая артериальная гипотензия. Нужно проводить коррекцию водно-электролитного баланса до назначения Презартана или начать лечение с низкой дозировки.

Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови заболевших циррозом печени существенно увеличивается, поэтому пациентам с заболеванием печени в анамнезе надлежит назначать препарат в низких дозах. Некоторые препараты, оказывающие влияние на систему кинин-ангиотензин, могут увеличивать уровень мочевины в крови и креатинина в сыворотке у пациентов с нарушениями функции почек.

Презартан (Presartan) - передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ не полезен.

Презартан (Presartan) - лекарственное взаимодействие

Одновременное назначение с калийсберегающими диуретиками, лекарствами калия или заменителями соли, содержащими калий, может привести к гиперкалиемии. При одновременном использовании лозартана с иными антигипертензивными лекарствами наблюдается взаимное усиление гипотензивного действия. Одновременное использование с НПВС (особенно с индометацином) может вызывать ослабление гипотензивного действия лозартана. Сочетание лозартана с диуретиками может вызвать падение АД.

Презартан (Presartan) - условия и сроки хранения

Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре ниже 25°С.Срок годности - 3 года.