Таблетки бело-кремового (почти белого) цвета, круглые, с риской на одной стороне. 1 таб. мехитазин 5 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, акациевая камедь, кремний коллоидный, тальк, натрия кармеллоза, магния стеарат.
Таблетки бело-кремового (почти белого) цвета, овальные, с риской на одной стороне. 1 таб. мехитазин 10 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, акациевая камедь, кремний коллоидный, тальк, натрия кармеллоза, магния стеарат.
Сироп от бесцветного до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом. 1 мерн. ложка (2.5 мл) 1 фл. мехитазин 1.25 мг 30 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, сахарозы раствор, ароматизатор эссенция мандарина, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода.
Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат.
Фармакологическое воздействие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием, а также незначительным антихолинергическим эффектом. Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ, являющихся медиаторами аллергии и воспаления. Препарат не оказывает выраженного влияния на ЦНС. Воздействие лекарства начинается через 30 мин после приема 1 таб. и продолжается в течение 24 ч.
Всасывание
После приема лекарства внутрь меквитазин быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на величину абсорбции, однако скорость абсорбции несколько снижается. Cmax после однократного приема меквитазина в дозе 5 мг достигается через 3.2 ч и составляет 3.26 нг/мл. Cmax после однократного приема меквитазина в дозе 10 мг достигается через 4 ч и составляет 6.5 нг/мл.
Распределение
Обладает высоким объемом распределения во внесосудистую среду. Радиоизотопными исследованиями показано, что меквитазин в терапевтической дозе не связывается с рецепторами головного мозга.
Метаболизм
Подвергается биотрансформации в печени. Метаболиты меквитазина обладают фармакологической активностью.
Выведение
Выведение лекарства и его метаболитов осуществляется, главным образом, через кишечник. Незначительное количество неизмененного меквитазина выводится почками. T1/2 составляет около 18 ч.
Симптоматическая терапия взрослых и детей старше 6 лет:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста и массы тела (у детей). Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Продолжительность применения устанавливают индивидуально в зависимости от характера заболевания.
Побочное воздействие
Не предлогается назначать Прималан (или соблюдать особую осторожность при использовании) при беременности и в период лактации.
С осторожностью прописывают Прималан пациентам с печеночной недостаточностью (в связи с возникновением риска кумуляции) и пожилым пациентам, предрасположенным к запорам, а также при эпилепсии.
Применение в педиатрии
Не рекомендуют назначать Прималан (или соблюдать особую осторожность при использовании) детям в возрасте до 6 лет.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью прописывают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
До настоящего времени о случаях передозировки лекарства Прималан не сообщалось. Симптомы: при случайном одномоментном приеме лекарства внутрь в дозе, превышающей терапевтическую, вероятно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: на первом этапе проводят промывание желудка с последующей симптоматической терапией. Специфического антидота нет.
При одновременном использовании Прималана с атропином и иными лекарствами антихолинергического действия (трициклическими антидепрессантами типа имипрамина, антихолинергическими противопаркинсоническими средствами, миотропными спазмолитиками, дизопирамидом, антипсихотическими средствами, производными фенотиазина) вероятно усиление побочных эффектов.
При одновременном приеме Прималана с антигипертензивными средствами происходит усиление их гипотензивного эффекта. Прималан потенцирует воздействие лекарственных средств, оказывающих угнетающее воздействие на ЦНС (антидепрессантов с седативным эффектом, барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, снотворных, анальгетиков, противокашлевых средств, антипсихотических средств). Не потенцирует воздействие этанола.
Препарат надлежит хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.