Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом солкосерила (запахом мясного бульона).
| 1 мл | |
| стандартизированный депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество) | 42.5 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации
Регистрационные №№:
Фармакологическое воздействие
Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Представляет собой депротеинизированный гемодиализат из крови молочных телят, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки с молекулярной массой 5000 D (в т.ч. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды).
Солкосерил делает лучше транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, увеличивет синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозировки аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.
Проведение исследований фармакокинетических процессов абсорбции, распределения и выведения лекарства с помощью стандартных химико-аналитических методов не представляется возможным, т.к. в своем составе препарат содержит компоненты крови и вещества, которые зачастую обнаруживаются в организме.
Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения:
Препарат вводят в/в капельно (изначально разбавив 250 мл 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы), в /в медленно (изначально разбавив 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:1), в/м.
Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну: в/в по 20 мл ежедневно. Продолжительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями: в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Продолжительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей предлогается одновременное проведение терапии лекарствами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.
Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: в/в 10-20 мл ежедневно в течение 10 дней. Далее в/м или в/в по 2 мл до 30 дней.
Если в/в введение невозможно, препарат возможно вводить в/м по 2 мл/
Побочное воздействие
Аллергические реакции: редко - крапивница, повышение температуры.
Местные реакции: редко - гиперемия, отек в месте инъекции.
С осторожностью надлежит использовать препарат при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме препаратов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.
Использование при беременности и кормлении грудью
До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, несмотря на то при беременности препарат надлежит использовать с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.
Данные о безопасности применения лекарства Солкосерил в период лактации отсутствуют, при необходимости назначения лекарства грудное вскармливание надлежит прекратить.
В случае развития побочных реакций надлежит прекратить использование лекарства и назначить симптоматическую терапию.
До настоящего времени о случаях передозировки лекарства Солкосерил при его использовании по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.
С осторожностью использовать одновременно с лекарствами, повышающими содержание калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ).
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат не надлежит смешивать при введении с иными лекарственными лекарствами (особенно с фитоэкстрактами).
Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.