Таблетки коричневато-розового цвета с темными и светлыми вкраплениями, продолговатые, с риской на одной стороне.
1 таб.
парацетамол 500 мг.
дротаверина гидрохлорид 40 мг.
кодеина фосфат 8 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, тальк очищенный, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, краситель железа оксид красный.
Клинико-фармакологическая группа: Спазмоанальгетик.
Фармакологическое воздействие
Спазмоанальгетик. Комбинированный препарат, воздействие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее воздействие в основном путем ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС, и, в меньшей степени, - путем периферического действия, блокирования простагландинов и других активных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.
Дротаверин - производное изохинолина, обладает спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры за счет ингибирования фосфодиэстеразы 4, увеличения концентрации цАМФ, который инактивируя миозинкиназу приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Также дротаверин обладает слабым ингибирующим действием на кальмодулин-зависимые кальциевые каналы. Независимо от типа автономной иннервации дротаверин полезен при спазмах гладкой мускулатуры. Он воздействует на гладкие мышцы, находящиеся в сосудистой, желудочно-кишечной, билиарной и урогенитальной системах (содержание фосфодиэстеразы 4 в различных тканях различно).
Кодеин - противокашлевой препарат центрального действия, который оказывает также анальгезирующее воздействие посредством взаимодействия с опиоидными рецепторами, участвующими в передаче болевых импульсов в ЦНС, потенцирует анальгезирующее воздействие парацетамола.
Всасывание и распределение
После приема лекарства внутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в большинстве органов и тканей организма.
Кодеин быстро всасывается в ЖКТ, распределяется в большинство органов и тканей, в основном - в паренхиматозные органы (печень, селезенка, почки).
Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм и выведение
Парацетамол метаболизируется в основном путем конъюгации с последующим выведением с мочой. T1/2 парацетамола составляет от 1.25 до 3 ч. Около 85% дозировки выводится в течение 24 ч.
T1/2 кодеина - около 2.9 ч. Выводится в основном с мочой. Около 90% дозировки выводится в течение 24 ч.
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, обусловленный в т.ч. и спазмами гладкой мускулатуры:
Препарат принимают внутрь. Разовая дозировка - 1-2 таб., при необходимости возможно повторить прием через 8 ч. Для достижения быстрого эффекта препарат не надлежит принимать вместе с пищей.
При курсе лечения не более 3 дней наибольшая суточная дозировка составляет 6 таб. При длительном курсе лечения наибольшая суточная дозировка - 4 таб./сут.
Детям в возрасте от 6 до12 лет препарат прописывают в разовой дозе 0.5-1 таб. Повторное использование вероятно через 10-12 ч, наибольшая суточная дозировка - 2 таб./сут.