Версатис (Versatis)

Версатис (Versatis) - форма выпуска, состав и упаковка

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) в виде полимерного адгезивного (липкого) материала от белого до светло-желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенного на одной стороне фабричной ткани и закрытого пластиковой пленкой. 1 ТТС лидокаин 700 мг. Вспомогательные вещества: вода, глицерол, D-сорбитол (70% раствор), полиакриловая кислота (20% раствор), натрия полиакрилат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, пропиленгликоль, мочевина, каолин, винная кислота (тартаровая), желатин, поливиниловый спирт, алюминия дигидроксиаминоацетат, динатрия эдетат, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен).

Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик.

Фармакологическое воздействие

Местный анестетик, производное ацетамида. Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном использовании не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При местном использовании на неповрежденной коже возникает терапевтический результат, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.

Версатис (Versatis) - фармакокинетика

Всасывание

Количество абсорбирующегося из лекарства лидокаина составляет 3±2% от общего количества, входящего в состав ТТС. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной ТТС. При накладывании 3 ТТС в течение 12 ч Cmax в крови составляет 0.13 мкг/мл.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 в фазу распределения - 6-9 мин), сначала поступает в нормально кровоснабжаемые ткани, затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками (до 10% - в неизмененном виде).

Версатис (Versatis) - показания

  • болевой синдром при вертеброгенных поражениях;
  • миозит;
  • постгерпетическая невралгия.

Версатис (Versatis) - режим дозирования

ТТС предназначена для местного применения, ее надлежит наклеить на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность над местом поражения. После наложения системы надлежит избегать контакта рук с глазами, руки нужно сразу вымыть. ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно возможно наклеивать до трех ТТС.

Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, нужно удалить систему и не использовать ТТС, пока покраснение не исчезнет. Использованные системы надлежит хранить в недоступном для детей или домашних животных месте.

Побочное воздействие

Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.

Прочие: чувство жжения в месте аппликации.

Версатис (Versatis) - противопоказания

  • нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС;
  • повышенная чувствительность к лидокаину и другим компонентам ТТС.

Версатис (Versatis) - беременность и лактация

Версатис не надлежит использовать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от правильной величины.

Применение при нарушениях функции почек

При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

Версатис (Versatis) - особые указания

С осторожностью используют при инфекционном или травматическом поражении кожи в месте наложения, при острых заболеваниях, у ослабленных заболевших, у детей в возрасте до 2 лет и у лиц приклонного возраста.

Версатис (Versatis) - передозировка

Передозировка ТТС маловероятна, однако полностью исключить ее невозможно, т.к. неправильное применение может привести к более высоким плазменным концентрациям по сравнению с нормой. Возможные признаки системной токсичности при этом будут сходны по своей сущности с таковыми после введения лидокаина в виде местного анестезирующего средства.

Версатис (Versatis) - лекарственное взаимодействие

Так как плазменные концентрации лидокаина очень низкие, клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно. Надлежит использовать с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса и другие местные анестетики.

Версатис (Versatis) - условия и сроки хранения

Препарат надлежит хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.